In conclusion, we have demonstrated

In conclusion, we have demonstrated SARS-CoVtropism towards lung pneumocytes and intestinal surfaceenterocytes in fatal cases of SARS. The resultscontribute to our understanding of the pathology ofthis new human infectious disease. The distinct tissuesand cellular tropism highlight the novel biologyof SARS-CoV, which may require a distinct set ofreceptor proteins for its tropism. Further studies ofthese receptors may have an important impact on thedevelopment of drugs for the treatment of this newhuman disease.

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总之，在致命的SARS病例中，我们已经证明了SARS-CoV 趋向于肺肺细胞和肠表面 肠上皮细胞。结果 有助于我们对 这种新型人类传染病的病理学认识。不同的组织 和细胞向性性突出了 SARS-CoV 的新颖生物学，这可能需要一组独特的 受体蛋白来实现其向性性。 这些受体的进一步研究可能对 开发用于治疗这种新 人类疾病的药物具有重要影响。

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总之，我们已经证明了SARS-CoV 对肺肺炎细胞和肠道表面的营养 SARS致命病例的肠细胞。结果 有助于我们理解病理学 这种新的人类传染病。独特的组织 和细胞营养突出新的生物学 SARS-CoV，这可能需要一套独特的 受体蛋白的营养。进一步研究 这些受体可能对 开发治疗这种新药物的药物 人类疾病。

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总之，我们已经证明了SARS冠状病毒 肺细胞和肠表面的取向性 SARS致死病例中的肠细胞。结果 有助于我们理解 这种新的人类传染病。不同的组织 细胞取向突出了新生物学 SARS冠状病毒 其取向性的受体蛋白。进一步研究 这些受体可能对 开发治疗这种新疾病的药物 人类疾病。

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