The metallic substrate in the washc

The metallic substrate in the washcoating procedure and the slurry preparation affected the ruthenium particle size. Thereby, the presence of PVA and colloidal alumina, the acidic aqueous media and the thermal treatment favored the surface structural reorganization of the metal towards more active catalysts. This was confirmed when the optimal range of working temperatures in which the CO concentration in the outstream is less than 20 ppm (more than 93.3% of CO conversion) and the total consumption of H2 is under 4% (implying a CO2 conversion lower than 3.2%) was compared. Thus, it was shifted to lower temperatures when S- RuAl and M-RuAl were used. In those cases the optimal ranges of working temperatures were from 149°C to 239°C for S-RuAl and from 165°C to 232 °C for the micromonoliths, whilst it was from 217°C to 226°C for the RuAl powder. Further increase in temperature resulted in a drastic decrease of CO conversion due to the concurrence of the reverse Water Gas Shift reaction, thermodynamically and kinetically favored at higher temperatures

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修补基面涂覆过程中的金属基材和浆料的制备影响了钌的粒径。因此，PVA和胶态氧化铝的存在，酸性水性介质和热处理有利于金属向更具活性的催化剂的表面结构重组。当下游的CO浓度低于20 ppm（超过93.3％的CO转化率）且H2的总消耗量低于4％（意味着CO2转化率低于3.2）的最佳工作温度范围时，这一点得到了证实。比较％）。因此，当使用S-RuAl和M-RuAl时，其转移至较低的温度。在这些情况下，S-RuAl的最佳工作温度范围是149°C至239°C，而S-RuAl的最佳工作温度范围是165°C至232°C。<br>RuAl粉末的温度为217°C至226°C。由于反向水煤气变换反应的同时发生，温度的进一步升高导致CO转化率急剧下降，在高温下在热力学和动力学上都是有利的

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洗涤过程中的金属基板和浆料制备影响了铀颗粒的大小。因此，PVA和胶体氧化铝的存在、酸性水介质和热处理有利于金属的表面结构重组，转向更积极的催化剂。当流出的CO浓度低于 20 ppm（超过 CO 转化的 93.3%）和 H2 的总消耗低于 4%（即 CO2 转化低于 3.2%）的最佳工作温度范围时，就证实了这一点。比较。因此，当使用S-RuAl和M-RuAl时，它被转移到较低的温度。在这些情况下，S-RuAl 的最佳工作温度范围为 149°C 至 239°C，S-Rual 为 165°C 至 232°C。<br>微单体，而从217°C到226°C的RuAl粉末。温度的进一步升高导致 CO 转换的急剧下降，因为反向水气移位反应的一致，热力学和动力学在较高温度下受到青睐

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镀液制备过程中金属基体对钌粒径有影响。因此，PVA和胶体氧化铝的存在、酸性水介质和热处理有利于金属表面结构的重组，使其成为更为活跃的催化剂。比较了CO浓度小于20ppm（CO转化率大于93.3%）和H2总消耗量小于4%（CO2转化率小于3.2%）的最佳工作温度范围。因此，当使用S-RuAl和M-RuAl时，它被转移到较低的温度。在这些情况下，S-RuAl的最佳工作温度范围为149°C至239°C，S-RuAl的最佳工作温度范围为165°C至232°C<br>微单体，而RuAl粉的温度为217°C至226°C。温度的进一步升高导致CO转化率的急剧下降，这是由于在较高温度下热力学和动力学上有利的逆水煤气变换反应同时发生

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