The high-glucose-induced cytotoxicity in diabetes has been widely reco的简体中文翻译

The high-glucose-induced cytotoxici

The high-glucose-induced cytotoxicity in diabetes has been widely recognized. Staphylococcus aureus is the most frequent pathogen isolated from diabetic foot ulcers, but the properties of this bacterium under high glucose conditions remain unclear. S. aureus grew in medium usually forms weak biofilm, and which was significantly increased by addition of glucose. However, extracellular DNA (eDNA), an important component of biofilms, was markedly decreased in presence of 15 mM glucose. The reduced eDNA content was not caused by degradation, because the nuclease activity of biofilm supernatants with glucose was significantly decreased due to the acidic pH of the medium. Under planktonic state, the growth of S. aureus was significantly decreased in the Luria-Bertani (LB) medium supplemented with 25 mM glucose, and the reduced growth of S. aureus by glucose was dose-dependent. Except for glucose, the growth of planktonic S. aureus was also markedly decreased by fructose or sucrose. Amounts of acid metabolites were produced under high glucose conditions, but the survival of planktonic S. aureus was unaffected by these acidic conditions. Cells of S. aureus from the culture medium with glucose had a thinner cell wall and highly resistant to lysostaphin compared with the bacteria cultured in LB medium. mRNA expression of genes encoding pentaglycine bridges, the substrate of lysostaphin, was significantly decreased in S. aureus by glucose. In addition to S. aureus, the growth of Staphylococcus haemolyticus and Staphylococcus epidermidis was also significantly decreased by an excess of glucose, but strains of Enterococcus faecalis, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa were unaffected by glucose. In conclusion, the reduced growth of S. aureus under high glucose conditions is due to impairment of the unique cell-wall structure, pentaglycine bridges.
0/5000
源语言: -
目标语言: -
结果 (简体中文) 1: [复制]
复制成功!
糖尿病中高糖诱导的细胞毒性已被广泛认可。金黄色葡萄球菌是从糖尿病足溃疡中分离出来的最常见病原体,但这种细菌在高葡萄糖条件下的特性仍不清楚。在培养基中生长的金黄色葡萄球菌通常形成较弱的生物膜,加入葡萄糖后生物膜明显增加。然而,作为生物膜的重要组成部分的细胞外 DNA (eDNA) 在 15 mM 葡萄糖的存在下显着减少。减少的 eDNA 含量不是由降解引起的,因为由于培养基的酸性 pH 值,葡萄糖生物膜上清液的核酸酶活性显着降低。在浮游状态下,在添加 25 mM 葡萄糖的 Luria-Bertani (LB) 培养基中,金黄色葡萄球菌的生长显着降低,金黄色葡萄球菌的生长减少。葡萄糖引起的金黄色葡萄球菌呈剂量依赖性。除葡萄糖外,果糖或蔗糖也显着降低了浮游金黄色葡萄球菌的生长。在高葡萄糖条件下产生大量酸性代谢物,但浮游金黄色葡萄球菌的存活不受这些酸性条件的影响。与在 LB 培养基中培养的细菌相比,葡萄糖培养基中的金黄色葡萄球菌细胞具有更薄的细胞壁和对溶葡萄球菌素的高度抗性。葡萄糖在金黄色葡萄球菌中编码五甘氨酸桥(溶葡萄球菌素的底物)的基因的 mRNA 表达显着降低。除金黄色葡萄球菌外,溶血性葡萄球菌和表皮葡萄球菌的生长也因葡萄糖过量而显着降低,但粪肠球菌、大肠杆菌、和铜绿假单胞菌不受葡萄糖影响。总之,在高葡萄糖条件下金黄色葡萄球菌的生长减少是由于独特的细胞壁结构五甘氨酸桥的损害。
正在翻译中..
结果 (简体中文) 2:[复制]
复制成功!
高糖诱导的糖尿病细胞毒性已被广泛认可。金黄色葡萄球菌是从糖尿病足溃疡中分离出来的最常见病原体,但这种细菌在高糖条件下的特性尚不清楚。在培养基中生长的金黄色葡萄球菌通常会形成弱生物膜,添加葡萄糖会显著增加生物膜。然而,细胞外DNA(eDNA)是生物膜的重要组成部分,在15mM葡萄糖的存在下显著减少。eDNA含量的降低不是由降解引起的,因为由于培养基的酸性pH值,含有葡萄糖的生物膜上清液的核酸酶活性显著降低。在浮游状态下,在添加25 mM葡萄糖的Luria Bertani(LB)培养基中,金黄色葡萄球菌的生长显著降低,葡萄糖对金黄色葡萄球菌生长的降低呈剂量依赖性。除葡萄糖外,果糖或蔗糖也显著降低了浮游金黄色葡萄球菌的生长。在高糖条件下会产生大量的酸性代谢物,但浮游金黄色葡萄球菌的存活不受这些酸性条件的影响。与在LB培养基中培养的细菌相比,在含有葡萄糖的培养基中培养的金黄色葡萄球菌细胞具有更薄的细胞壁和对溶葡萄球菌酶的高度抗性。在金黄色葡萄球菌中,编码五甘氨酸桥(溶葡萄球菌酶的底物)的基因的mRNA表达因葡萄糖而显著降低。除金黄色葡萄球菌外,过量葡萄糖也会显著降低溶血葡萄球菌和表皮葡萄球菌的生长,但粪肠球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的菌株不受葡萄糖的影响。总之,在高糖条件下,金黄色葡萄球菌的生长减少是由于独特的细胞壁结构——五甘氨酸桥受损。
正在翻译中..
结果 (简体中文) 3:[复制]
复制成功!
高糖诱导的糖尿病细胞毒性已被广泛认可。金黄色葡萄球菌是从糖尿病足溃疡中分离出的最常见的病原体,但这种细菌在高葡萄糖条件下的特性仍不清楚。在培养基中生长的金黄色葡萄球菌通常形成弱生物膜,并且通过添加葡萄糖而显著增加。然而,细胞外DNA (eDNA),生物膜的一个重要组成部分,在15 mM葡萄糖的存在下明显减少。埃德娜含量的降低不是由降解引起的,因为含有葡萄糖的生物膜上清液的核酸酶活性由于培养基的酸性酸碱度而显著降低。浮游状态下,在补充25 mM葡萄糖的Luria-贝尔塔尼(LB)培养基中,金黄色葡萄球菌的生长显著降低,葡萄糖对金黄色葡萄球菌生长的降低呈剂量依赖性。除葡萄糖外,果糖和蔗糖也显著抑制浮游金黄色葡萄球菌的生长。在高葡萄糖条件下会产生大量的酸性代谢物,但是浮游金黄色葡萄球菌的存活不受这些酸性条件的影响。与在LB培养基中培养的细菌相比,来自含有葡萄糖的培养基的金黄色葡萄球菌细胞具有更薄的细胞壁和对溶葡萄球菌酶的高度抗性。在金黄色葡萄球菌,编码溶葡萄球菌酶底物五肽甘氨酸桥的基因的mRNA表达被葡萄糖显著降低。除了金黄色葡萄球菌,过量的葡萄糖也显著降低了溶血葡萄球菌和表皮葡萄球菌的生长,但是粪肠球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的菌株不受葡萄糖的影响。总之,在高葡萄糖条件下金黄色葡萄球菌生长的减少是由于独特的细胞壁结构,五肽甘氨酸桥的损伤。
正在翻译中..
 
其它语言
本翻译工具支持: 世界语, 丹麦语, 乌克兰语, 乌兹别克语, 乌尔都语, 亚美尼亚语, 伊博语, 俄语, 保加利亚语, 信德语, 修纳语, 僧伽罗语, 克林贡语, 克罗地亚语, 冰岛语, 加利西亚语, 加泰罗尼亚语, 匈牙利语, 南非祖鲁语, 南非科萨语, 卡纳达语, 卢旺达语, 卢森堡语, 印地语, 印尼巽他语, 印尼爪哇语, 印尼语, 古吉拉特语, 吉尔吉斯语, 哈萨克语, 土库曼语, 土耳其语, 塔吉克语, 塞尔维亚语, 塞索托语, 夏威夷语, 奥利亚语, 威尔士语, 孟加拉语, 宿务语, 尼泊尔语, 巴斯克语, 布尔语(南非荷兰语), 希伯来语, 希腊语, 库尔德语, 弗里西语, 德语, 意大利语, 意第绪语, 拉丁语, 拉脱维亚语, 挪威语, 捷克语, 斯洛伐克语, 斯洛文尼亚语, 斯瓦希里语, 旁遮普语, 日语, 普什图语, 格鲁吉亚语, 毛利语, 法语, 波兰语, 波斯尼亚语, 波斯语, 泰卢固语, 泰米尔语, 泰语, 海地克里奥尔语, 爱尔兰语, 爱沙尼亚语, 瑞典语, 白俄罗斯语, 科西嘉语, 立陶宛语, 简体中文, 索马里语, 繁体中文, 约鲁巴语, 维吾尔语, 缅甸语, 罗马尼亚语, 老挝语, 自动识别, 芬兰语, 苏格兰盖尔语, 苗语, 英语, 荷兰语, 菲律宾语, 萨摩亚语, 葡萄牙语, 蒙古语, 西班牙语, 豪萨语, 越南语, 阿塞拜疆语, 阿姆哈拉语, 阿尔巴尼亚语, 阿拉伯语, 鞑靼语, 韩语, 马其顿语, 马尔加什语, 马拉地语, 马拉雅拉姆语, 马来语, 马耳他语, 高棉语, 齐切瓦语, 等语言的翻译.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: