Khabashesku et al., précurseurs du trichlorocyanure, source d'azote, r的简体中文翻译

Khabashesku et al., précurseurs du

Khabashesku et al., précurseurs du trichlorocyanure, source d'azote, réagissent de 0,5 à 4 heures sous la protection de l'azote pendant 300 à 380 °C pour obtenir des produits c3n4 amorphes.En outre, ils ajoutent du fluorure de mélamine dans les matières premières, modifient les conditions de réaction en phase solide et obtiennent une structure de boule creuse c3n4 amorphe à rapport C / N de 0,8.Zhang et al., qui remplacent le Nitrure de lithium par de la mélamine, réagissent en phase solide avec du chlorure de cyanure de cyanure à des conditions de 1 à 1,5 GPa et de 500 à 600 °C, ce qui permet de produire du G - c3n4 ayant une meilleure cristallinité.
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Khabashesku等人的氮源三氯氰化物的前体在氮保护下于300至380°C反应0.5至4小时,以获得非晶态c3n4产物,此外,它们还从改变原料中的三聚氰胺,改变固相反应条件,得到C / N比为0.88的无定形c3n4空心球结构,Zhang等人用三聚氰胺代替氮化锂进行反应在1至1.5GPa和500至600℃的条件下用氰化物氰化物氯化物在固相中固溶,这使得可以生产具有更好结晶性的G-c3n4。
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Khabashesku等人是氮源三氯氰化物的前体,在300至380摄氏度的氮保护下反应0.5至4小时,以获得非晶形c3n4产品。此外,他们在原料中加入三聚氰胺氟化物,改变固相反应条件,获得c3n4无定形c/N比空心球结构0.8张等,用三聚氰胺取代镍氮锂,在1至1.5GPa和500至600摄氏度的条件下与氯化氰化物发生固体相反应,使G-c3n4的晶体素生成更好。
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Khabashesku等人,三氯氰化物的前体,氮源,在氮保护下反应0.5-4小时300-380℃,以获得C3N4产品。无定形的此外,它们在原料中加入氟化三聚氰胺,改性固相反应条件,获得一种C3N4无定形C3-N比0.8.Zhang等人的中空球结构,用三聚氰胺取代氮化锂,在1-1.5 GPA和500-600℃的条件下与氯化氰化物进行固相反应。由此产生具有改进的结晶性的G-C3N4。
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