Bacterial biofilms can cause serious health care complications associa的简体中文翻译

Bacterial biofilms can cause seriou

Bacterial biofilms can cause serious health care complications associated with increased morbidity and mortality. There is an urge to discover and develop new biofilm inhibitors from natural products or by modifying natural compounds or understanding the modes of action of existing compounds. Cinnamaldehyde (CAD), one of the major components of cinnamon oil, has been demonstrated to act as an antimicrobial agent against a number of Gram-negative and Gram-positive pathogens, including Pseudomonas aeruginosa, Helicobacter pylori and Listeria monocytogenes. Despite the mechanism of action of CAD against the model organism P. aeruginosa being undefined, based on its antimicrobial properties, we hypothesized that it may disrupt preformed biofilms of P. aeruginosa. The minimum inhibitory concentration (MIC) of CAD for planktonic P. aeruginosa was determined to be 11.8 mM. Membrane depolarization assays demonstrated disruption of the transmembrane potential of P. aeruginosa. CAD at 5.9 mM (0.5 MIC) disrupted preformed biofilms by 75.6 % and 3 mM CAD (0.25 MIC) reduced the intracellular concentrations of the secondary messenger, bis-(3′–5′)-cyclic dimeric guanosine monophosphate (c-di-GMP), which controls P. aeruginosa biofilm formation. The swarming motility of P. aeruginosa was also reduced by CAD in a concentration-dependent manner. Collectively, these findings show that sub-MICs of CAD can disrupt biofilms and other surface colonization phenotypes through the modulation of intracellular signalling processes.
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细菌生物膜可引起严重的医疗保健并发症,与发病率和死亡率增加有关。有一种从天然产物中发现或开发新的生物膜抑制剂的冲动,或者通过修饰天然化合物或理解现有化合物的作用方式来寻求新的生物膜抑制剂。肉桂醛(CAD)是肉桂油的主要成分之一,已被证明可作为抗多种革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体(包括铜绿假单胞菌,幽门螺杆菌和单核细胞增生李斯特氏菌)的抗微生物剂。尽管CAD对模型生物铜绿假单胞菌的作用机制尚未确定,但基于其抗菌特性,我们推测它可能破坏铜绿假单胞菌的预先形成的生物膜。CAD对浮游性P的最低抑制浓度(MIC)。铜绿测定为11.8 mM。膜去极化测定证明铜绿假单胞菌的跨膜电位被破坏。5.9 mM(0.5 MIC)的CAD破坏了预先形成的生物膜75.6%,3 mM CAD(0.25 MIC)降低了第二信使双-(3'-5')-环二聚鸟苷单磷酸鸟苷(c-di- GMP),它控制铜绿假单胞菌生物膜的形成。CAD也以浓度依赖的方式降低了铜绿假单胞菌的成群运动。总的来说,这些发现表明,CAD的亚MIC可以通过调节细胞内信号传导过程来破坏生物膜和其他表面定殖表型。5 MIC)破坏了预先形成的生物膜75.6%,3 mM CAD(0.25 MIC)降低了第二信使双-(3'-5')环二聚鸟苷单磷酸鸟苷(c-di-GMP)的细胞内浓度铜绿假单胞菌生物膜形成。CAD也以浓度依赖的方式降低了铜绿假单胞菌的成群运动。总的来说,这些发现表明,CAD的亚MIC可以通过调节细胞内信号传导过程来破坏生物膜和其他表面定殖表型。5 MIC)破坏了预先形成的生物膜75.6%,3 mM CAD(0.25 MIC)降低了第二信使双-(3'-5')环二聚鸟苷单磷酸鸟苷(c-di-GMP)的细胞内浓度铜绿假单胞菌生物膜形成。CAD也以浓度依赖的方式降低了铜绿假单胞菌的成群运动。总的来说,这些发现表明,CAD的亚MIC可以通过调节细胞内信号传导过程来破坏生物膜和其他表面定殖表型。
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细菌生物膜可引起与发病率和死亡率增加相关的严重卫生保健并发症。人们强烈希望从天然产品中发现和开发新的生物膜抑制剂,或者通过修改天然化合物或了解现有化合物的作用模式。肉桂油的主要成分之一的肉桂油(CAD)已被证明是对抗一些革兰氏阴性和革兰阳性病原体的抗菌剂,包括伪单一青霉素、幽门螺杆菌和李斯特菌单细胞基因。尽管CAD对模型有机体P.aeruginosa的作用机制尚未定义,基于其抗菌特性,我们假设它可能会破坏P.aeruginosa的预制生物膜。木板P.aeruginosa的CAD的最小抑制浓度(MIC)被确定为11.8mM。膜去极化测定表明,P. aeruginosa的透膜电位中断。CAD 在 5.9 mM (0.5 MIC) 中断预制生物膜 75.6% 和 3 mM CAD (0.25 MIC) 降低二次信使的细胞内浓度, 二乙 (3+5°) - 循环小角黄素单磷酸盐 (c-di-GMP), 控制 P. aeruginosa 生物膜形成.P. aeruginosa 的蜂拥运动也以依赖浓度的方式被 CAD 降低。总之,这些发现表明,CAD的亚MICs可以通过调节细胞内信号过程来破坏生物膜和其他表面殖民化表型。
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细菌生物膜可导致严重的医疗并发症,增加发病率和死亡率。人们迫切需要从天然产物中发现和开发新的生物膜抑制剂,或者通过改变天然化合物或了解现有化合物的作用方式。肉桂醛(CAD)是肉桂油的主要成分之一,已被证明对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体,包括铜绿假单胞菌、幽门螺杆菌和单核细胞增生李斯特菌具有抗菌作用。尽管CAD对铜绿假单胞菌的作用机制尚不清楚,但根据其抗菌特性,我们推测其可能破坏铜绿假单胞菌的预制生物膜。测定了CAD对浮游铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC)为11.8 mM。膜去极化实验显示铜绿假单胞菌跨膜电位被破坏。5.9 mM(0.5 MIC)的CAD使预成型生物膜破裂75.6 mM和3 mM CAD(0.25 MIC)降低了控制铜绿假单胞菌生物膜形成的二级信使双(3′–5′)-环二聚鸟苷单磷酸(c-di-GMP)的细胞内浓度。铜绿假单胞菌的群集运动也被CAD以浓度依赖的方式降低。总之,这些发现表明CAD的亚组分可以通过调节细胞内信号传导过程破坏生物膜和其他表面定植表型。
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