アガーウェル法で１次選抜された変異株は、再びＮＴＧ（N-methyl-

アガーウェル法で１次選抜された変異株は、再びＮＴＧ（N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine）を使用して死滅率７０％を示す条件で、前記ＵＶ照射方法と同様に２次変異を行った。２次突然変異によって選抜された変異株は、実施例４の方法で発酵培養を行い、その培養液をＨＰＬＣ分析と生物学的検証法であるアガーウェル法でダプトマイシン生産能の優れた変異株を選抜した。２次突然変異によって選抜された菌株は、再び数回のＵＶとＮＴＧとが連携した順次の突然変異方法を繰り返して２回以上行うのでダプトマイシン生産性が最も高く、また、数回の継代培養によってもダプトマイシンの生産能が安定した変異株を分離することができた。これをＤＫＢ１０８と命名した。また、前記ＤＫ１０８を２０１２年８月２０日付でブダペスト条約上の国際寄託機関である韓国生命工学研究院に寄託し、受託番号ＫＣＴＣ１２２６７ＢＰが付与された。