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For the immunization experiments, groups of BALB/c mice (n = 5) were immunized intramuscularly with 2 μg of recombinant Blp1 protein fragment. Immunization mixture was prepared by mixing the antigen with an equal volume of complete Freund’s adjuvant on the day 0 and with incomplete Freund’s adjuvant on the days 14 and 28. Control group was inoculated with PBS combined with Freund’s adjuvant. On the day 32, blood samples were collected and tested against immunogen usingELISA as described above. Mice were challenged intraperitoneally on the day 42 with 1 × 108 CFU of AbIC I bacteria
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對於免疫實驗,用2μg重組Blp1蛋白片段肌肉注射BALB / c小鼠(n = 5)組。通過在第0天將抗原與等體積的完全弗氏佐劑混合,並在第14和28天與不完全的弗氏佐劑混合來製備免疫混合物。對照組用PBS和弗氏佐劑混合接種。在第32天,<br>如上所述收集血液樣品並使用ELISA測試其免疫原性。在第42天,用1×108 CFU的AbIC I細菌腹膜攻擊小鼠
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在免疫實驗中,用2μg重組Blp1蛋白片段對BALB/c小鼠(n= 5)進行肌肉內免疫。免疫混合物是通過將抗原與第0天完全Freund的佐劑的等量混合,並在第14天和28日與不完全的Freund的輔助劑混合。對照組接種了PBS與弗倫德的輔助劑。第32天,採集血液樣本,對使用免疫原進行檢測。<br>如上所述。第 42 天, 老鼠在 42 日受到內向挑戰, 108 × I 細菌的 108 Cfu。
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免疫實驗用2μg重組Blp1蛋白片段肌肉免疫BALB/c小鼠(n=5)。在第0天將抗原與等量的完全弗氏佐劑混合,在第14天和第28天將抗原與不完全弗氏佐劑混合製成免疫混合物。對照組接種PBS聯合弗氏佐劑。在第32天,採集血液樣本並用免疫原進行檢測<br>如上所述的ELISA。第1天用小鼠腹腔注射細菌進行攻擊<br>
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