单原子铁掺杂少层MoS2可见光下固氮：取0.050gFe-FL-MS加

Небольшой слой легированного моноатомом железа фиксации азота MoS2 в видимом свете: 0,050 г Fe-FL-MS добавляли во вторичный фотореактор с деионизированной водой, содержащий 100 мл, ультразвуковую дисперсию. Чтобы исключить влияние растворенного кислорода в воде при условии отсутствия света и перемешивания, азот высокой чистоты (60 мл / мин) непрерывно пропускали в вышеуказанный раствор в течение 30 мин. Затем включили холодную циркуляционную воду для поддержания температуры смешанной жидкости на уровне 25 ° C в фотореакторе, а затем включили ксеноновую лампу мощностью 300 Вт, оснащенную фильтром среза 420 нм, и каждые 1 час брали пробы по 3 мл. Раствор центрифугировали и перенасыщенный фильтр использовали для количественного определения аммиака в растворе с помощью катионной хроматографии [12].

Одноатомный железо легировало меньше слоя MoS2 при видимой световой фиксации азота: возьмите 0.050gFe-FL-MS, добавленный во вторичный деионизирующий водный фотореактор, содержащий 100 мл, ультразвуковое дисперсия. Для того, чтобы устранить растворенные кислородные помехи в воде, раствор непрерывно подается в 30 минут азота высокой чистоты (60 мл/мин) при условии избегания света. Затем включите холодную воду, так что смесь в photoreactor для поддержания температуры на 25 градусов по Цельсию, а затем включите 300W ксеноновая лампа с фильтром cut420nm, выборка 3mL каждые 1h. Раствор центрифугируется, а аммиак в растворе поддается количественной оценке с помощью катионной хроматографии в сверхнасыщенной мембране.

Nitrogen fixation under visible light of monatomic iron doped MoS2: 0.050g fe-fl-ms was added into a secondary deionized water light reactor containing 100ml, and then ultrasonic dispersion was carried out. In order to eliminate the interference of dissolved oxygen in water, high purity nitrogen (60ml / min) was continuously injected into the above solution for 30min under the condition of dark stirring. Then, turn on the cold circulating water to keep the temperature of the mixture at 25 ℃ in the light reactor, then turn on the 300W xenon lamp equipped with a cut 420nm filter, and take 3ml samples every 1H. The solution was centrifuged, and the ammonia in the solution was quantified by cation chromatography on the supersaturated filter membrane [12].<br>