病毒无法靠自己来生存，它必须寄生于其他的宿主细胞。当一个病毒寄生细胞时

바이러스는 스스로 생존 할 수 없으며 다른 숙주 세포에서 기생해야합니다. 바이러스가 세포를 기생 할 때, 종종 여러 가지 흡착 및 세포 진입, 포격, 생합성, 조립 및 세포 배출 과정을 거치게됩니다. 첫째, 흡착 및 유입 : 바이러스는 호흡기를 통해 폐포에 가까운 곳에 들어가고 극단 단백질을 사용하여 특정 세포의 수용체에 결합하여 세포를 속이면서 지질 이중층을 통해 숙주 세포로 빠르게 통과합니다. 우리의기도 섬모 세포와 폐포 상피 세포는 더 높은 수준의 ACE2 단백질을 가지므로, 새로운 코로나 바이러스는 먼저 공격 할 폐를 선택합니다. 다음으로, 포격 : 바이러스가 세포에 들어간 후, 바이러스 성 단백질 뉴 클레오 캡시드는 리소좀을 끌어 당겨 비활성화시킨다. 그런 다음 합성 : 유전자 물질 RNA가 세포의 합성 작업장에 침입하면 리보솜 바이러스가 증식합니다. 마지막으로, 조립과 탄생 : 지금까지 우리는 세 가지 주요 부품을 얻었으며 핵심 어셈블리를 완성 할 수 있습니다. 일부 이론에 따르면, 지질 외피는 주로 유출 세포가 소포체 또는 세포막을 통과하여 지질 막을 자체 성분으로 전환 할 때 얻어진다. 바이러스가 전체 복제 프로세스를 완료했습니다. 세포 복제의 수동성을 증가 시키거나 많은 수로 번식하여 세포에 직접적인 독성 살해 및 자원 침해를 유발할 수 있습니다.

바이러스는 그 자체로 살아남을 수 없고, 그밖 호스트 세포에서 살아야 합니다. 바이러스 기생 세포가 종종 흡착 및 섭취, 포격, 생합성, 조립 및 셀링 과정을 거치게됩니다. 첫째, 흡착 및 섭취: 바이러스는 호흡기를 통해 폐포에 가까운 폐포로 들어가, 래칫 단백질로 특정 세포의 수용체에 결합하여 세포를 속이고 지질 이중 분자 층을 통해 숙주 세포로 빠르게 진입합니다. 우리의 호흡 섬모 세포와 폐포 상피 세포는 ACE2 단백질의 상부를 가지고, 그래서 새로운 코로나 바이러스는 먼저 공격 하는 폐를 선택 합니다. 그런 다음, decrusting: 바이러스가 세포를 입력 한 후, 바이러스의 단백질 핵은 그것을 비활성화 리소좀을 끈다. 그 때, 합성: 유전 물자 RNA가 세포의 합성 워크샵에 잠식할 때- 리보솜, 바이러스는 무차별적으로 재생합니다. 마지막으로, 조립 및 셀링: 지금까지 우리는 핵심 어셈블리를 완료 할 준비가 된 세 가지 주요 액세서리를 가지고 있습니다. 몇몇 이론은 지질 봉투가 주로 세포 세포에 의해 안구 메쉬 또는 세포막을 통해 장악된다는 것을 건의합니다. 바이러스는 복제의 전체 프로세스를 완료합니다. 그것은 세포 복제와 수동적으로 증가 하도록 선택할 수 있습니다., 또는 그것은 많은 수에서 재현할 수 있습니다., 세포와 자원 수용에 직접적인 독성 손상을 일으키는.

The virus can't live on its own. It has to live on other host cells. When a virus parasitizes, it often goes through the processes of adsorption and entry, shelling, biosynthesis, assembly and exit. First, adsorption and entry: the virus enters the place close to the alveoli through the respiratory tract, and combines with the receptors of some cells with echinoid protein, thus deceiving the cells, and quickly enters the host cells through the lipid bilayer. Because of the high level of ACE2 protein in our respiratory ciliary cells and alveolar epithelial cells, the new coronavirus will first attack the lung. Then, shelling: after the virus enters the cell, the protein nucleocapsid of the virus attracts lysosomes to inactivate it. Then, synthesis: when the genetic material RNA invades the cell's synthesis workshop ribosome, the virus propagates wantonly. Finally, assembly and export: so far, we have obtained three main accessories, which can complete the core assembly. According to some theories, lipid envelope is mainly obtained by differentiation of lipid membrane through endoplasmic reticulum or cell membrane. The virus completed the whole process of one replication. It can choose to increase passively with cell replication, or it can reproduce in large numbers, causing direct toxic damage to cells and resource encroachment.<br>