将尺寸适当的化合物单晶胶粘到直径适当的玻璃棒上。使用来自德国布鲁克斯的

Ein Einkristall einer Verbindung geeigneter Größe wird auf einen Glasstab geeigneten Durchmessers geklebt. Kristallographische Daten wurden unter Verwendung eines CCD-Oberflächen-Röntgendiffraktometers von Brooks, Deutschland, gesammelt. Die Testtemperatur beträgt 293K. Die Kristallstruktur der Verbindung wurde mit der direkten Methode unter Verwendung des SHELXTL-97-Programms analysiert und mit der Methode der kleinsten Quadrate F2 korrigiert. Die Position des Wasserstoffatoms wird durch theoretische Hydrierung erhalten. <br>XRD ist eine Technik zur Bestimmung der atomaren und molekularen Struktur von Kristallen in XRD. Kristallatome beugen den in eine bestimmte Richtung einfallenden Lichtstrahl, um unterschiedliche Beugungsergebnisse zu erhalten, und messen den Winkel und die Intensität dieser gebeugten Lichter. Auf diese Weise kann der Detektor ein dreidimensionales Bild erzeugen, das die Elektronendichte im Kristall darstellt. Wenn die Elektronendichteinformation erhalten wird, können verschiedene Informationen wie die Schwingungspositionen und chemischen Bindungen der Atome im Kristall erhalten werden. Durch Vergleichen der Position des Beugungspeaks in dem resultierenden Diagramm mit einer Standardspektralkarte können die Kristallinität und Korngröße des Materials durch Bestimmen der Kristallphase, -breite und -halbbreite des Materials bestimmt werden. Röntgenbeugung ist die effektivste Methode zur Untersuchung der Kristallstruktur (z. B. Art und Positionsverteilung von Atomen und Ionen und ihren Gruppen sowie Form und Größe des Kristalls).

Kleben Sie die Verbindung der richtigen Größe, einzelne Kristalllinie, auf die Glasstange mit dem richtigen Durchmesser. Kristallologische Daten wurden mit einem CCD-Oberflächen-Röntgenbeugungsgerät von Brooks, Deutschland, gesammelt. Die Prüftemperatur beträgt 293K. Die Kristallstruktur der Verbindung wird mit der direkten Methode nach dem SHELXTL-97-Verfahren analysiert und durch das am wenigsten quadrierte F2 korrigiert. Die Position der Wasserstoffatome wird durch theoretische Hydrierung erreicht.<br>XRD ist eine Technik zur Bestimmung der atomaren und molekularen Struktur von Kristallen in XRD, bei der Kristallatome Beugungsstrahlen in einer bestimmten Richtung einfallen, unterschiedliche Beugungsergebnisse erzielen und den Winkel und die Intensität dieser Beugungslichtmessen messen. Auf diese Weise kann der Detektor ein dreidimensionales Bild erzeugen, das die Elektronendichte im Kristall darstellt. Wenn Informationen über die Elektronendichte gewonnen werden, können verschiedene Informationen wie die Schwingungsposition und chemische Bindungen von Atomen in Kristallen erhalten werden. Durch den Vergleich der Beugungsspitzenposition im resultierenden Diagramm mit der Standard-Spektralkarte können der Kristallgehalt und die Korngröße des Materials durch Bestimmung der Kristallphase, der Breite und der Breite des Materials bestimmt werden. Röntgenbeugung ist der effektivste Weg, um Kristallstrukturen zu untersuchen, wie die Art und Position Verteilung von Atomen und Ionen und ihre Gruppen, sowie die Form und Größe von Kristallen.

Kleben Sie den zusammengesetzten Einzelkristall mit der richtigen Größe an die Glasstange mit korrektem Durchmesser.Die Kristalldaten wurden von Brooks, Deutschland, mit dem CCD-Oberflächen-Röntgendiffraktometer gesammelt.Die Prüftemperatur beträgt 293k.Die Kristallstruktur der Verbindung wurde mittels direkter Methode mittels Shell xtl-97-Programm analysiert und mit der geringsten Quadratmethode F2 korrigiert.Die Position des Wasserstoffatoms wird durch theoretische Hydrierung ermittelt.<br>XRD ist eine Technik zur Bestimmung der atomaren und molekularen Strukturen von Kristallen in XRD. Kristallatome diffrahieren die Strahlen in eine bestimmte Richtung, erhalten unterschiedliche diffrakted Ergebnisse, und messen den Winkel und die Intensität dieser diffrakted Strahlen.Dadurch kann der Detektor ein dreidimensionales Bild erzeugen, das die Elektronendichte im Kristall repräsentiert.Wenn die Information über die Elektronendichte gewonnen wird, können verschiedene Informationen wie die Schwingungsposition und die chemische Bindung von Atomen im Kristall gewonnen werden.Durch den Vergleich der DiffraktionsSpitzenposition in der Kurve mit der Standardspektralkarte können die Kristallität und Korngröße des Materials durch die Bestimmung der Kristallphase, der Breite und der halben Spitzenbreite des Materials bestimmt werden.Die Röntgendiffraktion ist die effektivste Methode zur Untersuchung der Kristallstruktur (wie Art und Position der Atome, Ionen und ihrer Gruppen sowie Form und Größe des Kristalls).