To a solution of PIAS-3 (115 mg, 0.40 mmol, 1.00 eq) inCH2Cl2 (8 mL), 的简体中文翻译

To a solution of PIAS-3 (115 mg, 0.

To a solution of PIAS-3 (115 mg, 0.40 mmol, 1.00 eq) inCH2Cl2 (8 mL), boron tribromide solution was added inCH,Cl2 (1.0 M, 3.6 mL, 3.6 mmol, 9.0 eq) dropwise at0 'C.After warming to room temperature over 14 h, LC-MS anal-ysisindicatedfullconversion.Sa turatedaq.NaHCO3(15 mL) was added at room temperature and the mixturewas poured on water (10 mL). After extraction of the aq.phase withEtOAc (4 x 20 mL),the combined organicphases were washed with aq ueous saturated sodium chloride(20 mL), dried and evaporated to give a black oil that waspurified by column chromatography (9 : 1 CH2Cl2 : MeOH)to give PIAS-4 as a dark-redamorphous solid(32 mg,0.13 mmol, 32%).
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在0℃下向PIAS-3(115mg,0.40mmol,1.00eq)在CH2Cl2(8mL)中的溶液中滴加CH2Cl2(1.0M,3.6mL,3.6mmol,9.0eq)中的三溴化硼溶液。在14小时内升温至室温,LC-MS分析表明完全转化。在室温下加入饱和NaHCO3(15mL)并将混合物倒在水(10mL)上。用EtOAc (4 x 20 mL)萃取水相后,合并的有机相用饱和氯化钠水溶液<br><br>(20 mL)洗涤,干燥并蒸发,得到黑色油,通过柱色谱法(9:1 CH 2 Cl 2 : MeOH)得到暗红色无定形固体形式的PIAS-4(32mg,0.13mmol,32%)。
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向PIAS-3(115 mg,0.40 mmol,1.00 eq)inCH2Cl2(8 mL)溶液中添加三溴化硼溶液,在0'C下逐滴添加Cl2(1.0 M,3.6 mL,3.6 mmol,9.0 eq)。在升温至室温超过14 h后,LC-MS anal-YSIS指示完全转化。在室温下添加饱和AQ。NaHCO3(15 mL),并将混合物倒入水中(10 mL). 在用乙酸乙酯(4 x 20 mL)提取aq相后,用aq饱和氯化钠洗涤组合的有机相<br>(20 mL),干燥并蒸发,得到一种黑色油,通过柱色谱法(9:1 CH2Cl2:MeOH)纯化,得到一种深红色无定形固体形式的PIAS-4(32 mg,0.13 mmol,32%)。
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向PIAS-3 (115毫克,0.40毫摩尔,1.00当量)的二氯甲烷(8毫升)溶液中,在0℃滴加三溴化硼溶液(1.0毫摩尔,3.6毫升,3.6毫摩尔,9.0当量)。饱和脂肪酸。在室温下加入碳酸氢钠(15毫升),将混合物倒入水中(10毫升)。用乙酸乙酯(4×20毫升)萃取水相后,用饱和氯化钠洗涤合并的有机相(20毫升),干燥并蒸发,得到黑色油状物,该油状物通过柱色谱(9∶1 ch2cl 2∶MeOH)纯化,得到呈暗红色无定形固体的PIAS-4(32毫克,0.13毫摩尔,32%)。
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