biopsies may be considered in 3 years. Patients with advancedstages o的简体中文翻译

biopsies may be considered in 3 ye

biopsies may be considered in 3 years. Patients with advancedstages of atrophic gastritis should be followed up with ahigh quality endoscopy every 3 years. In patients with dysplasia, in the absence of an endoscopically defined lesion,immediate high quality endoscopic reassessment with CEis recommended. Patients with an endoscopically visible lesion harboring low or high grade dysplasia or carcinomashould undergo staging and treatment. H. pylori eradicationheals nonatrophic chronic gastritis, may lead to regressionof atrophic gastritis, and reduces the risk of gastric cancerin patients with these conditions, and it is recommended.H. pylori eradication is also recommended for patients withneoplasia after endoscopic therapy. In intermediate to highrisk regions, identification and surveillance of patients withprecancerous gastric conditions is cost-effective.
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活检可能在3年内考虑。<br>萎缩性胃炎晚期患者应<br>每3年接受一次高质量的内镜检查。对于不典型增生的患者,在没有内镜定义的病变的情况下,建议<br>立即进行高质量的内镜下CE评估<br>。内镜可见病变伴有低度或高度不典型增生或癌的患者<br>应接受分期和治疗。根除幽门螺杆菌<br>可治愈<br>非萎缩性慢性胃炎,可能导致萎缩性胃炎消退,并降低<br>患有这些疾病的患者患胃癌的风险,因此建议使用。<br>对于患有以下疾病的患者,也建议根除幽门螺杆菌<br>内镜治疗后的肿瘤。在中高<br>风险地区,对<br>癌前胃部疾病的患者进行识别和监测具有成本效益。
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活检可能在3年内考虑。晚期患者<br>萎缩性胃炎的阶段应跟进与<br>每3年进行一次高质量的内窥镜检查。在发育不良的患者中,在没有内窥镜定义的病变的情况下,<br>立即用 CE 进行高质量的内窥镜重新评估<br>建议。患有内窥镜可见病变的患者,其低品位或高品位发育不良或癌<br>应接受分期和治疗。H. 基洛里根除<br>治愈非萎缩性慢性胃炎,可能导致回归<br>萎缩性胃炎,降低胃癌风险<br>在这些情况的患者,并建议。<br>H. 基洛里根除也建议患者<br>内窥镜治疗后肿瘤。在中到高<br>风险区域,识别和监测患者<br>癌前胃条件具有成本效益。
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活检可在3年内考虑。晚期患者<br>萎缩性胃炎的分期应随诊<br>每3年进行一次高质量内镜检查。对于发育不良的患者,如果没有内窥镜检查确定的病变,<br>CE即时高质量内镜再评估<br>是推荐的。内窥镜下可见低或高度发育不良或癌症的患者<br>应该进行分期和治疗。H、 根除幽门<br>治愈非营养性慢性胃炎,可导致退行<br>萎缩性胃炎,降低胃癌的风险<br>对于有这些情况的患者,建议使用。<br>H、 根除幽门螺杆菌也被推荐给<br>内镜下肿瘤治疗后。从中到高<br>危险区域、患者的识别和监测<br>胃癌前病变是成本效益高的。<br>
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