In summary, the characterization of

In summary, the characterization of ischemia-induced metabolic reprogramming in HCC cellsenabled the development a DNP-13C-MRS imaging strategy to detect latent, treatment-refractory latent cellular domains following TA(C)E. This approach emphasizes the power of integrating uniqueaspects of cancer biology with functional imaging technologies to address deficiencies inconventional imaging paradigms.

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总之，在HCC细胞中由缺血引起的代谢重编程的表征 使开发DNP-13C-MRS成像策略能够检测TA（C）E后潜在的，治疗难治性潜伏细胞域。这种方法强调了将 癌症生物学独特方面与功能成像技术相集成的能力，以解决 传统成像范例中的不足。

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总之，HCC细胞中缺血诱导代谢重新编程的表征 使DNP-13C-MRS成像策略得以开发，以检测TA（C）E之后的潜在、治疗-耐火性潜伏细胞域。这种方法强调集成独特功能的力量 癌症生物学的各个方面与功能成像技术，以解决缺陷 传统的成像范例。

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总之，肝癌细胞缺血诱导代谢重编程的特征 使DNP-13C-MRS成像策略的开发能够在TA（C）E后检测潜在的、治疗难治的潜在细胞域。这种方法强调整合独特的 癌症生物学与功能成像技术 传统的成像模式。

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