We observed substantial impairment

We observed substantial impairment in HRQL incomparison with the general population (SF-36, SF-6D,EQ-5D26) in both bridging fibrosis and cirrhosisgroups: P < .01 for PF, BP, GH, RE, and both utility scoresfor patients with bridging fibrosis and the same domainsplus RP and SF for patients with cirrhosis (P < .01)(Figure 1).

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我们观察到桥接纤维化组和肝硬化组的HRQL 与一般人群（SF-36、SF-6D、EQ-5D26）相比均存在显着受损：PF、BP、GH、RE 和实用评分 P < 0.01对于桥接纤维化患者，以及肝硬化患者的相同域加上 RP 和 SF (P < .01) （图 1）。

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我们观察到HRQL在 与一般人群（SF-36、SF-6D、SF-6C）相比， EQ-5D26）在桥接纤维化和肝硬化中的作用 组：PF、BP、GH、RE和两种效用得分均P<0.01 用于桥接性纤维化和相同结构域的患者 加RP和SF治疗肝硬化（P＜0.01） （图1）。

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我们在2005年观察到了HRQL的实质性损伤 与一般人群的比较(SF-36、旧金山、6D、 EQ-5D26)在桥接纤维化和肝硬化中的应用 分组:PF、BP、GH、RE和两种效用评分P < .01 对于患有桥接纤维化和相同领域的患者 肝硬化患者加用RP和SF(P < 0 . 01) (图一)。

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