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When the above reaction is run in 0.3 M CDCl3, the product is immediately formed at approximately 75% conversion, but slowly oxidizes to diselenide, reforming the starting benzoxazine (Scheme 13; Figure 15).
When the above reaction is run in 0.3 M CDCl3, the product is immediately formed at approximately 75% conversion, but slowly oxidizes to diselenide, reforming the starting benzoxazine (Scheme 13; Figure 15).
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当上述反应在 0.3 M CDCl3 中进行时,产物立即以大约 75% 的转化率形成,但缓慢氧化为二硒化物,重新形成起始苯并恶嗪(方案 13;图 15)。
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当上述反应在0.3 M CDCl3中进行时,产物立即以约75%的转化率形成,但缓慢氧化为二硒化物,重整起始苯并恶嗪(方案13;图15)。
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当上述反应在0.3 M氯化镉中进行时,产物以约75%的转化率立即形成,但缓慢氧化成二硒化物,重整起始苯并噁嗪(方案13;图15)。
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