The true power of mAbs was unleashed in the late 1980s when the genes 的简体中文翻译

The true power of mAbs was unleashe

The true power of mAbs was unleashed in the late 1980s when the genes encoding the variable domains extracted from a population of B cells (i.e. antibody library) were able to be cloned [56,57], recombinantlyexpressed [32], andin vitrodisplayed [4]. Depending on their source of origin, antibody libraries come in several flavors: naïve, immune, semi-synthetic, or fully synthetic. Importantly, the functional diversity of an animalderived library is typically 107–8. Naïve and immune libraries are derived from non-immunized and immunized animals, respectively. Antibodies derived from immunized animals have the advantage of exploiting thein vivoaffinity maturation process; however, they are also dependent on immunodominant epitopes which may not be ideal as functional targets. Semi-synthetic libraries are a combination of donor-derived Ig sequences with synthetic diversity in all or some of the CDRs [58].
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单克隆抗体的真正威力在 1980 年代后期释放出来,当时编码从 B 细胞群(即抗体库)中提取的可变域的基因能够被克隆 [56,57]、重组表达 [32] 和体外展示 [4] ]。根据它们的来源,抗体文库有多种形式:原始的、免疫的、半合成的或全合成的。重要的是,动物来源文库的功能多样性通常为 107-8。幼稚和免疫文库分别来自未免疫和免疫的动物。来自免疫动物的抗体具有利用体内亲和力成熟过程的优势;然而,它们也依赖于可能不是理想的功能靶标的免疫优势表位。
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单克隆抗体的真正威力是在20世纪80年代末释放出来的,当时编码从B细胞群(即抗体库)中提取的可变结构域的基因能够被克隆[56,57],重组表达[32],并在体外显示[4]。根据来源的不同,抗体库有几种类型:天然型、免疫型、半合成型或全合成型。重要的是,动物衍生库的功能多样性通常为107–8。Naïve和immune文库分别来自非免疫和免疫动物。来自免疫动物的抗体具有在活体成熟过程中利用的优势;然而,它们也依赖于免疫优势表位,这可能不是理想的功能靶点。半合成文库是供体衍生的Ig序列的组合,在所有或部分CDR中具有合成多样性[58]。
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单克隆抗体的真正力量是在20世纪80年代末释放出来的,当时从一群B细胞(即抗体库)中提取的编码可变结构域的基因能够被克隆[56,57],重组表达[32],并在体外展示[4]。根据来源的不同,抗体库有几种类型:幼稚型、免疫型、半合成型或全合成型。重要的是,动物驱动的文库的功能多样性通常为107–8。幼稚和免疫文库分别来自未免疫和免疫动物。来自免疫动物的抗体具有利用活体成熟过程的优势;然而,它们也依赖于免疫显性表位,这些表位作为功能靶点可能并不理想。半合成文库是供体来源的免疫球蛋白序列的组合,在所有或部分cdr中具有合成多样性[58]。
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