To a solution of compound 1 (727 mg

To a solution of compound 1 (727 mg) in dichloromethane (75 ml) which was being maintained at 0 °C under nitrogen was added 1-chloroethylchloroformate (0.208 ml) dropwise. The mixture was then allowed to warm to room temperature, before being heated to reflux. After approximately 2 h analysis of the reaction mixture indicated complete consumption of the starting material. The dichloromethane was evaporated and the residue was then taken up into methyl alcohol and heated to reflux for 1 h. The solvent was evaporated to afford the compound 2 (481 mg, 85%), which was used in the next reaction with out further purification.

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向在氮气下保持在0℃的化合物1(727mg)在二氯甲烷(75ml)中的溶液中滴加氯甲酸1-氯乙酯(0.208ml)。然后让混合物升温至室温，然后加热至回流。大约 2 小时后，对反应混合物的分析表明起始材料已完全消耗。蒸发二氯甲烷，然后将残余物吸收到甲醇中并加热至回流1小时。蒸发溶剂得到化合物2(481mg，85％)，其不经进一步纯化用于下一步反应。

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向化合物1（727 mg）在二氯甲烷（75 ml）中的溶液中滴加1-氯乙基氯甲酸酯（0.208 ml），该溶液在氮气下保持在0°C。然后将混合物加热至室温，然后加热至回流。在大约2小时后，对反应混合物的分析表明原料完全消耗。蒸发二氯甲烷，然后将残留物吸收到甲醇中并加热回流1小时。蒸发溶剂，得到化合物2（481mg，85%），其用于下一个反应中，不进行进一步纯化。

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在氮气下，向保持在0℃的化合物1 (727 mg)的二氯甲烷(75 ml)溶液中滴加氯甲酸1-氯乙酯(0.208 ml)。然后让混合物升温至室温，然后加热至回流。大约2小时后，反应混合物的分析表明原料完全消耗。蒸发二氯甲烷，然后将残余物溶于甲醇中，并加热回流1小时。蒸发溶剂，得到化合物2 (481 mg，85%)，其无需进一步纯化即可用于下一反应。

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