Our study is limited in a few important ways. First, studies were hete的简体中文翻译

Our study is limited in a few impor

Our study is limited in a few important ways. First, studies were heterogeneous with regards to population characteristics, particularly with regard to age and health status, which limit the generalizability of our findings. Furthermore, it is possible that only populations under stress psychologically, physiologically, or with an inflammatory condition, will reveal changes in the immune markers measured in response to MBTs. Second, interventions were heterogeneous with regard to type, frequency, and duration. Moreover, the mind-body therapies may not havebeen administered at a sufficient dose or for sufficient duration to affect immune changes. In addition, we are unable to make any determination as to whether immunological outcomes resulted from a single component of the multi-dimensional intervention or rather from the intervention as a whole. Third, the outcome itselfmay not be sensitive to change with MBTs. For example, CRP is an acute phase protein that is induced by IL-6, and increases of CRP occur only following robust activation of IL-6.
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我们的研究在几个重要方面受到限制。首先,研究在人口特征方面具有异质性,特别是在年龄和健康状况方面,这限制了我们研究结果的普遍性。此外,有可能只有处于心理、生理或炎症状态的压力下的人群才会揭示响应 MBT 测量的免疫标志物的变化。其次,干预在类型、频率和持续时间方面是异质的。此外,身心疗法可能没有<br>以足够的剂量或足够的持续时间给药以影响免疫变化。此外,我们无法确定免疫结果是由多维干预的单个组成部分还是整个干预引起的。第三,结果本身<br>可能对 MBT 的变化不敏感。例如,CRP 是一种由 IL-6 诱导的急性期蛋白,只有在 IL-6 强烈激活后才会出现 CRP 增加。
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我们的研究在几个重要方面受到限制。首先,研究在人群特征方面存在异质性,特别是在年龄和健康状况方面,这限制了我们研究结果的普遍性。此外,有可能只有在心理、生理或炎症状态下处于压力下的人群,才会发现MBT反应中测量的免疫标记物的变化。其次,干预措施在类型、频率和持续时间方面存在差异。此外,心身疗法可能没有效果<br>以足够的剂量或足够的持续时间给药,以影响免疫变化。此外,我们无法确定免疫结果是来自多维干预的单个组成部分,还是来自整体干预。第三,结果本身<br>可能对MBT的变化不敏感。例如,CRP是由IL-6诱导的急性期蛋白,只有在IL-6强烈激活后,CRP才会增加。
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我们的研究在几个重要方面受到限制。首先,关于人口特征的研究是不同的,特别是关于年龄和健康状况,这限制了我们发现的普遍性。此外,有可能只有在心理、生理或炎症状态下处于压力下的人群,才会显示出针对MBTs测量的免疫标志物的变化。其次,干预在类型、频率和持续时间方面各不相同。此外,身心疗法可能没有以足够的剂量或足够的持续时间给药以影响免疫变化。此外,我们无法确定免疫结果是来自多维干预的单一部分,还是来自整体干预。第三,结果本身可能对MBTs的变化不敏感。例如,CRP是由IL-6诱导的急性期蛋白,并且CRP的增加仅发生在IL-6的强激活之后。
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