A relatively straightforward high p

A relatively straightforward high performance liquid chromatography (HPLC) method for determination of DNA methylation in flue-cured tobacco leaves was developed and validated. DNA methylation was measured as follows: DNAwas hydrolyzed to nucleotide units in perchloric acid. The bases of cytosine and 5-methylcytosine were separated on a reversed-phase C18 column at 30 degrees . The mobile phase used methanol: 5 mmol/L pentane sulfonate (10:90, v/v) and a flow rate of 0.7 mL/min. The absorbance of bases was measured at 273 nm. The results showed that the method was accurate, quick, and cost effective to determine DNA methylation of flue-cured tobacco.

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建立并验证了一种相对简单的高效液相色谱（HPLC）方法，用于测定烤烟叶片中的DNA甲基化。DNA甲基化的测量如下：将DNA在高氯酸中水解为核苷酸单元。在30度反相C18色谱柱上分离出胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶的碱基。流动相使用甲醇：5 mmol / L戊烷磺酸盐（10：90，v / v），流速为0.7 mL / min。碱的吸光度在273 nm处测量。结果表明，该方法准确，快速，经济高效，可用于测定烤烟的DNA甲基化。

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开发并验证了一种相对简单的高性能液相色谱（HPLC）方法，用于测定烟叶中的DNA甲基化。DNA甲基化测量如下：DNAAwas水解到高氯酸中的核苷酸单位。细胞氨酸和5-甲基细胞素的碱在30度的反相C18柱上分离。移动相使用甲醇：5 mmol/L 五烷硫酸盐（10：90，v/v），流速为0.7 mL/min。碱基的吸收度测量为273纳米。结果表明，该方法准确、快速、经济高效，可确定烟叶烟草的DNA甲基化。

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建立了一种比较简便的测定烤烟DNA甲基化的高效液相色谱（HPLC）方法。DNA甲基化测定如下：DNAwas在高氯酸中水解成核苷酸单元。胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶的碱基在反相C18柱上30°分离。流动相为甲醇：5mmol/L戊烷磺酸钠（10:90，v/v），流速0.7ml/min，在273nm处测定碱的吸光度。结果表明，该方法准确、快速、经济，可用于烤烟DNA甲基化的测定。

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