親菌株ストレプトマイセス・フィラメントサス（streptomyces

親菌株ストレプトマイセス・フィラメントサス（streptomyces filamentosus）ＡＴＣＣ３１５６８を、３０°Cで１２日間斜面培養により生成された胞子を採集した後に生理食塩水に懸濁し、連続的に１０ < −２ > 、１０ < −３ > 、１０ < −４ > の希釈倍数で希釈して平板培地に塗抹した。３０°Cで２時間前培養（pre-incubation）を行った後、２８０ｎｍの波長の２０Ｗの紫外線灯２つが６５ｃｍの距離で設置された無菌ボックスで１１８秒間照射したが、この時の死滅率は９９．９％であった。光回復による修復（repair）を防止するために、すぐに遮光して４°Cで２時間保存して純化させ、３０°Cで６日間寒天平板培養で生存したコロニーを採取し、下記実施例４の方法で種菌培養と発酵培養とを行った。発酵は５００ｍｌのバッフルフラスコを使用し、振とう培養器で３０°C、２６０ｒｐｍの条件で７日間行った

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在30°C连续10天收集通过倾斜培养产生的孢子后，将亲本菌株丝状链霉菌ATCC 31568悬浮于生理盐水中，连续10 2，10将其用稀释因子<-3>和10 <-4>稀释并涂在平板培养基上。在30°C下预孵育2小时后，在安装于65 cm处的无菌盒中对两个波长为280 nm的20 W UV灯照射118秒，此时的死亡率为是99.9％。为了防止由于光恢复引起的修复，立即将菌落遮蔽并在4℃下保存2小时以进行纯化，并收集在30℃在琼脂平板培养物中存活6天的菌落。接种培养和发酵培养按4的方法进行。使用500ml挡板烧瓶在摇动培养箱中在30℃和260rpm下进行发酵7天。

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母菌株链霉素长丝萨斯（streptomyces filamentosus）ATCC 31568，在30°C下收集由斜坡培养物产生的孢子12天后悬浮在盐水中，连续10 ，10 ，用10 的稀释倍数稀释，涂抹在平板培养基上。在30°C下进行2小时前培养（预吸收）后，2个波长为280nm的20W紫外线灯在65cm的距离设置的无菌箱中照射118秒，此时的死亡率为99。是9%。为了防止通过光恢复修复（repair），立即在4°C下储存2小时进行遮光和纯化，在30°C下收集在琼脂板培养中存活6天的菌落，用以下示例4的方法进行种子培养和发酵培养。发酵使用500ml巴夫尔烧瓶，在30°C和260rpm条件下在摇动培养罐中进行7天

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10日后，在一个连续的3倍的盐水中提取涂在了平板培养地上。在30°C进行2小时前的培养后，280nm波长的2个20W的紫外线灯在65厘米距离设置的无菌箱中照射了118秒，此时的死亡率是99.9%。为了防止因光恢复而引起的修复（repair），立即遮光，用4°C保存2小时使之纯化，在30°C采集6天内通过寒天平板培养生存的殖民地，用下述实施例4的方法进行了菌种培养和发酵培养。发酵时使用500ml的烈性烧瓶，在振动培养器30°C、260rpm的条件下进行7天<br>

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