Unlike the previously described tri

Unlike the previously described trials that evaluated the association between fluid balance and mortality, a prospective,multicenter observational study set out to characterize the associated effect of fluid volume on outcomes.Evaluated patients(n ¼ 164) had septic shock and were treated in an ICU. Fluid type and volume were collected daily. On day 1 of shock treatment, the overall median amount of fluid administered per patient was 4000 mL (interquartile range: 2.3 to 6300 mL);therefore, patients were separated into a lower volume(4000 mL) group. At day 1,there was no difference in 90-day mortality between groups (lower: 46% vs higher: 55%; P ¼ .27). Ninety-five patients were still being treated for septic shock on day 3 and received an overall median of 7500 mL (4300 to 10 800 mL) of IV fluid by the end of day 3. Patients in the lower volume (

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不同于先前所描述的试验的评价流体平衡和死亡率，一个前瞻性，多中心观察研究出发来表征上outcomes.Evaluated患者的流体体积相关的效应之间的关联（N¼164）具有感染性休克和在ICU进行处理。流体类型和数量每天收集。上休克治疗的第1天，每名患者施用的流体的总位数为4000毫升（四分位数间距：2.3至6300毫升）;因此，将患者分成低体积（<4000毫升）或更高体积（> 4000毫升）基团。在第1天，有在基团之间的90天死亡率没有差异（低级：46％对更高：55％; P = 0.27）。九十五患者仍然正在接受治疗脓毒性休克在第3天，并通过第3天的患者中较低的体积（<7500毫升）组的末尾接收的7500毫升的总位数（4300至10 800mL）中IV流体的有较高的90天死亡率比在较高的卷组（62％比40％; P = 0.03）（7500毫升？）。患者入院时和类似SOFA得分相似SAPS II分数。研究结果被限制，因为多种类型的除类晶体和血制品IV流体的用于计算流体IV施用的中值量。此外，调查人员并没有搜集合并症orpre-ICU干预，这可能影响到results.Finally，鉴于研究的观察性数据，结果只能提出一个更高的液量，降低死亡率之间的关联意外。

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与前面描述的评估流体平衡与死亡率之间关联的试验不同，一项前瞻性的多中心观察研究旨在描述流体体积对结果的相关影响。评估患者（n 1/4 164）有败血性休克，并在ICU中治疗。每天收集液体类型和体积。在休克治疗的第一天，每位患者施用的液体总中位数为4000 mL（四分位范围：2.3至6300 mL）;因此，患者被分离成较低体积（+4000 mL）或更高体积（+4000 mL）组。在第1天，各组90天死亡率无差异（较低：46%对较高：55%;P 1/4 .27）。第3天仍有95名患者接受败血性休克治疗，第3天结束时接受静脉注射液总中位数为7500 mL（4300至10 800 mL）。低容量（+7500 mL）组的患者90天死亡率高于高容量（7500 mL）组的患者（62%对40%;P 1/4 .03）。患者在入院时有类似的 SAPS II 分数和类似的 SOFA 分数。研究结果有限，因为除结晶和血液制品外，还使用几种IV液体来计算静脉注射液的中位量。此外，调查人员没有收集关于合并症或ICU前干预的数据，这可能影响了结果。最后，鉴于这项研究的观察性质，研究结果只能表明较高的流体体积和较低的死亡率之间存在意想不到的关联。

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与先前描述的评估体液平衡与死亡率之间关系的试验不同，一项前瞻性多中心观察研究旨在描述体液量对预后的相关影响。被评估的患者（n/164）有脓毒性休克，并在icu治疗。每天收集液体类型和体积。在休克治疗的第1天，每位患者的液体总量中位数为4000毫升（四分位数范围：2.3至6300毫升）；因此，将患者分为低容量（<4000毫升）或高容量（>4000毫升）组。在第1天，两组之间的90天死亡率没有差异（较低：46%对较高：55%；P 1/4.27）。95名患者在第3天仍在接受败血性休克的治疗，到第3天结束时，接受的静脉输液总量中位数为7500毫升（4300至10800毫升）。低容量组（<7500ml）患者的90天死亡率高于高容量组（7500ml）（62%对40%；p＜0.03）。患者入院时sapsⅡ评分与sofa评分相似。研究结果有限，因为除了晶体和血液制品外，还使用了几种类型的静脉输液来计算静脉输液的中位数。此外，研究者没有收集可能影响结果的共病或re-icu干预的数据。最后，考虑到研究的观察性质，结果只能表明较高的液体量和较低的死亡率之间存在意外的联系。<br>

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