Hemophagocytic lymphohistiocytosis

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening clinical condition caused by excessive immune responses that result in tissue destruction [1]. Cytopenia, elevated liver enzymes, high serum ferritin levels, hypertriglyceridemia, and hypofibrinogenemia are seen as laboratory abnormalities in HLH patients. Clinical

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噬血细胞淋巴组织细胞（HLH） 是引起威胁生命的临床状况 由过度免疫反应结果在TIS？告破坏[1]。血细胞减少，肝升高恩？P450酶活性，高血清铁蛋白水平，hypertriglycer？idemia和低纤维蛋白原血症被视为实验室吗？在HLH患者演说异常。临床

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血细胞性淋病性淋病（HLH） 是危及生命的临床状况引起的 通过过度的免疫反应，导致组织破坏[1]。细胞小病、肝酶升高、血清铁蛋白水平高、甘油三酯血症和副纤维蛋白原血症被视为HLH患者的实验室异常。临床

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噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH） 是否有危及生命的临床症状 导致组织破坏的过度免疫反应[1]。细胞减少、肝酶升高、血清铁蛋白水平升高、高甘油三酯血症和低纤维蛋白原血症是HLH患者的实验室异常。临床

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