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In many catalytic processes, the ca

In many catalytic processes, the catalytically active center is often a coordinated unsaturated metal atom. These species have metastable and variable characteristics, thus exhibiting a high degree of catalytic activity; on the other hand, maintaining this unsteady state Species need to provide a suitable chemical environment to moderately restrict them. Therefore, the variability of the catalytic active center and the invariance of the restricted environment are the basic characteristics of catalysis. Based on the catalytic confinement effect on the nanometer and interface scales, the research team creatively constructed a ferrous nanostructure with coordinated unsaturation on the surface of precious metal Pt, and successfully achieved the efficient activation of molecular oxygen at room temperature. The concept of "interface confinement catalysis" was developed. Mu Rentao, Fu Qiang, Bao Xinhe and others extended this concept to the PtNi catalytic system, and found the coordinated unsaturated Ni species in the interface confinement and their importance in low-temperature oxidation reactions. Role; combined with surface scientific experiments and real catalyst research, further reveals the promotion effect of subsurface Ni on the surface catalytic reaction. The single-layer dispersed NiO nanostructures stabilized on the surface of Pt provide coordinated unsaturated Ni species at the interface to dissociate molecular oxygen. The subsurface Ni species under the surface of Pt can reduce the activation energy of the elemental reaction between CO and atomic oxygen. Both show a mechanism of synergistic catalysis. The NiO / Pt / PtNi sandwich structure constructed according to this structure has a highly efficient catalytic activity for CO oxidation. The TiO2 nanotube confined Fe2O3 catalyst was prepared by vacuum-ultrasonic-assisted equal-volume impregnation method, and its visible light decomposition performance for hydrogen production was investigated. Due to the confinement effect of TiO2 nanotubes, Fe2O3 particles are reduced, the degree of dispersion is increased, the energy gap is increased, the photogenerated carriers are effectively separated, and their photolysis water hydrogen production activity is improved.
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在许多催化过程中,催化活性中心通常是配位的不饱和金属原子。这些物质具有亚稳态和可变的特征,因此表现出高度的催化活性。另一方面,保持这种不稳定状态的物种需要提供合适的化学环境来适度地限制它们。因此,催化活性中心的可变性和受限环境的不变性是催化的基本特征。基于对纳米尺度和界面尺度的催化限制作用,研究团队创造性地在贵金属Pt表面上构建了具有配位不饱和键的亚铁纳米结构,并成功实现了室温下分子氧的有效活化。“<br>穆仁涛,傅强,包新和等将这一概念扩展到PtNi催化体系中,发现在界面约束中配位的不饱和Ni物种及其在低温氧化反应中的重要性。角色; 结合表面科学实验和实际催化剂研究,进一步揭示了亚表面镍对表面催化反应的促进作用。稳定在Pt表面的单层分散NiO纳米结构在界面处提供了配位的不饱和Ni物种,以解离分子氧。Pt表面下的地下Ni物种可以降低CO与原子氧之间元素反应的活化能。两者都显示出协同催化的机制。<br>采用真空超声辅助等体积浸渍法制备了TiO2纳米管受限的Fe2O3催化剂,研究了其可见光分解制氢性能。由于TiO 2纳米管的约束作用,减少了Fe 2 O 3颗粒,增加了分散度,增加了能隙,有效地分离了光生载流子,提高了其光解水制氢活性。
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在许多催化工艺中,催化活性中心通常是协调的不饱和金属原子。这些物种具有元稳定性和可变特性,表现出高度的催化活性;另一方面,维持这种不稳定状态物种需要提供一个适当的化学环境来适度限制它们。因此,催化活性中心的变异性和受限环境的不变性是催化的基本特征。基于对纳米和界面尺度的催化约束作用,课题组创造性地在贵金属Pt表面构建了协调不饱和的铁质纳米结构,在室温下成功地实现了分子氧的有效活化。"接口约束催化"的概念已经形成。<br>穆仁涛、傅强、包新和等人将这个概念推广到PtNi催化系统,在界面约束中发现了协调不饱和的尼种及其在低温氧化反应中的重要性。角色;结合表面科学实验和实际催化剂研究,进一步揭示了表层镍对表面催化反应的促进作用。在Pt表面稳定的单层分散的NiO纳米结构在界面上提供协调不饱和的Ni物种,以分离分子氧。Pt表面下的地下Ni物种可以减少CO和原子氧之间元素反应的活化能量。两者都显示了协同催化的机制。根据该结构构建的NiO /Pt / PtNi三明治结构具有高效的CO氧化催化活性。<br>TiO2纳米管密闭Fe2O3催化剂采用真空-超声波辅助等体积浸渍法制备,研究了其氢生产的可见光分解性能。由于TiO2纳米管的闭管作用,Fe2O3颗粒减少,分散程度增加,能量间隙增大,光生成载体有效分离,光理水氢生产活性提高。
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在许多催化过程中,催化活性中心往往是配位的不饱和金属原子。这些物种具有亚稳和可变的特性,因而表现出高度的催化活性;另一方面,保持这种非稳态物种需要提供适当的化学环境来适度限制它们。因此,催化活性中心的变异性和受限环境的不变性是催化反应的基本特征。基于纳米尺度和界面尺度上的催化约束效应,研究团队创造性地在贵金属Pt表面构建了配位不饱和度的亚铁纳米结构,并成功地实现了分子氧在室温下的高效活化。提出了界面约束催化的概念。<br>穆仁涛、傅强、鲍新河等人将这一概念推广到PtNi催化体系中,发现界面约束中的配位不饱和Ni物种及其在低温氧化反应中的重要性。结合表面科学实验和实际催化剂研究,进一步揭示了亚表面Ni对表面催化反应的促进作用。稳定在Pt表面的单层分散NiO纳米结构在界面处提供了配位的不饱和Ni物种以解离分子氧。Pt表面下的亚表层Ni可以降低CO与原子氧之间元素反应的活化能。两者都显示出协同催化的机理。以此结构构建的NiO/Pt/PtNi三明治结构对CO氧化具有高效的催化活性。<br>采用真空超声辅助等体积浸渍法制备了TiO2纳米管负载Fe2O3催化剂,研究了其可见光分解制氢性能。由于TiO2纳米管的约束作用,Fe2O3粒子减少,分散度增加,能隙增大,光生载流子得到有效分离,光解水制氢活性提高。<br>
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