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Figure 4-2 The NO scavenger PTIO at

Figure 4-2 The NO scavenger PTIO attenuated the inhibition of cell viability caused bySNPor silibinin treatment The MTT assay was used to determine the cell viability. A: The cells were treated with PTIO (50µM) fbr 1 h and cultured with various concentrations of SNP (100, 200, 300 or 400 µM) for 12 h. B: The cells were treated with PTIO (50 µM) for 1 h and cultured with various concentrations of silibinin (25, 50, 75 or 100 µM) for 12 h. C: The cells were treated with various concentrations of PTIO (25 or 50 µM) fbr 1 h and cultured with 50 gM silibinin for 12 h. The level of ROS was determined by DCF-DA staining and measured by flow cytometry. D: The expression levels of proteins involved in the ROS response were analysed by Western blotting. The cells were incubated with PTIO (50 µM) for 1 h and cultured with 50 µM silibinin for 12 h
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图4-2 NO清除剂PTIO减弱了对细胞活力的抑制作用<br>SNPor水飞蓟宾处理MTT法用于确定细胞活力。答:将细胞用PTIO(50µM)fbr处理1小时,并用各种浓度的SNP(100、200、300或400 µM)培养12小时。B:将细胞用PTIO(50 µM)处理1 h,并用各种浓度的水飞蓟宾(25、50、75或100 µM)培养12 h。C:将细胞用各种浓度的PTIO(25或50 µM)于1小时后处理,并用50 gM的水飞蓟宾培养12小时。ROS的水平通过DCF-DA染色确定并且通过流式细胞术测量。D:通过蛋白质印迹法分析参与ROS应答的蛋白质的表达水平。将细胞与PTIO(50 µM)孵育1小时,并与50 µM水飞蓟宾培养12小时
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图4-2 NO清除器PTIO衰减抑制细胞活力造成的<br>SNPor辛利宾宁治疗 MTT 测定用于确定细胞的生存能力。答:用PTIO(50μM)fbr 1h进行细胞处理,并培养各种浓度为SNP(100、200、300或400μM)的12小时。 B:用PTIO(50 μM)处理1小时,用各种浓度的硅丁宁(25,50,75或100μM)培养12小时C:细胞处理与各种浓度的PTIO(25或50μM)fbr 1小时和培养与50 gM硅素12 小时ROS的等级由DCF-DA染色确定,并经流式细胞测定。D:通过西方印迹分析了ROS反应中蛋白质的表达水平。细胞用PTIO(50μM)孵育1小时,用50μM西利比宁培养12小时
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图4-2 NO清除剂PTIO减弱了<br>用四甲基偶氮唑蓝比色法测定细胞活力。A: 用PTIO(50µM)fbr处理细胞1 h,并用不同浓度的SNP(100、200、300或400µM)培养12 h。B:用PTIO(50µM)处理细胞1 h,并用不同浓度的水飞蓟宾(25、50、75或100µM)培养12 h。C:用不同浓度的PTIO(25或50)处理细胞μM)fbr1h,与50gm水飞蓟宾培养12h,用DCF-DA染色法测定ROS水平,流式细胞仪测定ROS水平。D: Western印迹分析ROS反应相关蛋白的表达水平。细胞用PTIO(50µM)孵育1h,用50µM水飞蓟宾培养12h<br>
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