P. aeruginosa, such as PYO producti

P. aeruginosa, such as PYO production and swarming motility, may beconsidered the starting point to the development of chemical probesthat shed light on P. aeruginosa virulence mechanisms. Several studieshave shown that flavonoids inhibit bacterial QS mechanisms and, as aconsequence, inhibit the expression of virulence traits. Our results pointout that calycopterin presents a different mechanism of action, that iscompatible with c-di-GMP levels modulation. However, this hypothesisrequires further investigation by other methods, such as direct or indirect measurement of c-di-GMP and expression levels of genes relatedto quorum sensing and pyocyanin biosynthesis in P. aeruginosa grown inpresence of calycopterin as compared to control conditions. The uniquebiological signature of calycopterin points to its utility in another essential aspect of drug development: the thorough investigation of P.aeruginosa transition from planktonic to sessile lifestyles

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P. aeruginosa, such as PYO production and swarming motility, may be considered the starting point to the development of chemical probes that shed light on P. aeruginosa virulence mechanisms. Several studies have shown that flavonoids inhibit bacterial QS mechanisms and, as a consequence, inhibit the expression of virulence traits. Our results point out that calycopterin presents a different mechanism of action, that is compatible with c-di-GMP levels modulation. However, this hypothesis requires further investigation by other methods, such as direct or indirect measurement of c-di-GMP and expression levels of genes related to quorum sensing and pyocyanin biosynthesis in P. aeruginosa grown in 与对照条件相比，存在降钙素。 降钙素的独特生物学特征表明其在药物开发的另一个基本方面具有实用性：对 铜绿假单胞菌从浮游式向无柄式生活方式的彻底研究

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P. aeruginosa，如 PYO 生产和蜂拥运动，可能是 考虑化学探针发展的起点 揭示了P.阿鲁吉诺萨毒力机制。几项研究 已经表明，类风类化合物抑制细菌QS机制，并作为 后果，抑制毒性特征的表达。我们的结果点 出，分管机呈现一种不同的行动机制，即 与 c-di-GMP 电平调制兼容。然而，这个假设 需要通过其他方法进一步调查，例如直接或间接测量c-di-GMP和相关基因的表达水平 在P.阿鲁吉诺萨生长的法定人数感应和比西亚宁生物合成 与控制条件相比，存在分管酚in。独特的 分管酚的生物特征表明它在药物开发的另一个重要方面的效用：对P的彻底调查。 从木板向塞西莱生活方式的过渡

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P、铜绿假单胞菌，如脓杆菌的产生和群集运动，可能是 认为化学探针发展的起点 这揭示了铜绿假单胞菌的毒力机制。几项研究 已经证明类黄酮抑制细菌的QS机制，作为 结果，抑制了毒力性状的表达。我们的结果是 因为花萼蝶呤呈现出一种不同的作用机制，即 与c-di-GMP水平调节兼容。然而，这个假设 需要通过其他方法进一步研究，如直接或间接测量c-di-GMP和相关基因的表达水平 铜绿假单胞菌群体感应与绿脓杆菌合成的研究 与对照条件相比，花萼蝶呤的存在。独一无二的 花萼蝶呤的生物学特性表明其在药物开发的另一个重要方面的用途：对P。 铜绿假单胞菌从浮游到固着生活方式的转变

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