本研究针对釉基质蛋白（EMP）诱导iPS细胞效果不佳，引导出的牙周组织

エナメルマトリックスタンパク質上のオーバー少ない標的生理学的問題よりも、このような構造的および機能的研究は、（EMP）iPS細胞が上皮毛根鞘を使用して、同様の方法を提供する微小環境の開発を探求し、歯周組織の外に導かれ、無効誘導され、確立されますHERS条件iPS細胞と培養培地は、iPS細胞の分化を促進し、微小環境を使用して形成され、その後、振動板のように調製されます。テトラサイクリン、移植された膜の欠陥による治療後の病変のルート。iPS細胞の分化を改善する。このように、及び正常セメント分化細胞、線維芽細胞、および骨芽細胞を安定化、対応する歯槽骨、セメント質および歯周繊維を形成するために、最終良い新しい添付ファイルを形成します。

本研究では、エナメルマトリックスタンパク質(EMP)によるiPS細胞の誘導が不十分であり、歯周組織の生理構造や機能的な望ましい目標に達していないなどの問題を導き出し、上皮根を用いて発達期のような微小環境を提供する方法を模索し、上皮根とiPS細胞の条件培養液を確立し、形成された微小環境を利用することを提案した。 iPS細胞の分化を促進し、その後、ダイヤフラムに調製する。 四環インで歯根を損傷した後、ダイヤフラムを欠損領域に移植した。 この方法を使用して、iPS細胞の分化特性を向上させ、歯骨細胞、線維芽細胞、骨芽細胞を安定的かつ円滑に分化させ、対応する歯溝骨、歯周繊維、歯骨を形成し、最終的に良好な新しい結合を形成する。

本研究では、釉基質タンパク（EMP）がiPS細胞の効果を誘導し、リードした歯周組織の生理構造や機能が理想的な目標に達していないなどの問題について、上皮根鞘を利用して発育期の微小環境を提供する方法を模索し、上皮鞘とiPS細胞の条件培養液を建設し、形成した微小環境を利用して、iPS細胞の分化を促進し、膜片を作製する。四環素で病欠箇所の歯根を処理した後、膜片を欠損区域に埋め込みます。この方法を利用して、iPS細胞の分化特性を向上させ、その安定と順調に歯骨細胞、繊維細胞、骨細胞を分化させ、対応する歯槽骨、歯周繊維及び歯骨質を形成し、最終的には良好な新付着を形成する。<br>