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The refrigerated supernatant was se
The refrigerated supernatant was sent the next day to Hema-Quebec for a second centrifugation at 5000 xg for 7 min and the measurement of free haemoglobin(Hb_f)using a HemoCue Plasma/Low HB photometer(HemoCue, Angelholm, Sweden).The percentage of haemolysis was calculated using the standard formula:(1-Hct)*(Hb_f/Hb_t).The potassium level of each sample was measured using a blood gas analyser(GEM3000, Instrumentation Laboratory, Bedford, MA, USA).From previous studies conducted in 2013[10, 25], we expected the average haemolysis rate in the packed RBCs to be approximately 0.25%.Setting the power of our study to 80%, at least 16 measurements for the same flow rate were required to detect an increase in the level of haemolysis above 0.8%, assuming a hypothetical standard deviation of 0.55.However, to detect a statistically significant(P
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冷藏上清液以5000×g下第二天发送到HEMA的魁北克用于第二离心用于使用等离子HEMOCUE /低HB光度计（HEMOCUE，堡，瑞典）7分钟，游离血红蛋白（Hb_f）测量。<br>溶血的百分比使用标准公式计算：（1-HCT）*（Hb_f / Hb_t）。<br>各样品的钾水平是使用血气分析仪（GEM3000，仪器实验室，贝德福德，马萨诸塞州，美国）进行测定。<br>从在2013年[10，25]进行的先前研究中，我们预计在袋装RBC的平均溶血率约为0.25％。<br>设置我们的研究中，以80％的功率，至少16个测量值以相同的流速被要求检测溶血的0.8％以上的电平的增加，假定0.55的假设标准偏差。<br>然而，检测统计学显著（P
正在翻译中..
冷藏上清液于次日被送到Hema-Quebec，在5000xg下进行第二次离心7分钟，并使用HemoCue等离子体/低HB光度计测量游离血红蛋白（Hb_f）。<br>溶血百分比使用标准公式计算：（1-Hct）*（Hb_f/Hb_t）。<br>使用血气分析仪（GEM3000，美国密歇根州贝德福德仪器实验室）测量每个样品的钾含量。<br>从2013年进行的研究[10，25]中，我们预计包装的RBC的平均溶血率约为0.25%。<br>将研究的功率设置为 80%，如果假设标准偏差为 0.55，则至少需要 16 次相同流速测量，以检测超过 0.8% 的溶血水平升高。<br>但是，要检测统计显著性（P
正在翻译中..
第二天，将冷冻上清液送至Hema-Quebec，在5000 xg下再次离心7分钟，并使用血球血浆/低血红蛋白光度计（HemoCue，Angelholm，瑞典）测量游离血红蛋白（Hb_f）。<br>溶血率用标准公式计算：（1-Hct）*（Hb_f/Hb_t）。<br>使用血气分析仪（GEM3000，美国马萨诸塞州贝德福德仪器实验室）测量每个样品的钾含量。<br>从2013（10, 25）中进行的前期研究中，我们预计包装红细胞的平均溶血率约为0.25%。<br>假设假设标准偏差为0.55，将我们的研究能力设置为80%，那么至少需要16次相同流量的测量来检测溶血水平高于0.8%的增加。<br>然而，检测到一个统计学意义（P<br>
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