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No reduction in the anticoagulant a
No reduction in the anticoagulant activity of scaffolds was observed after 7 days and 14 days of immersion. The thrombin and fibrinogen absorbed on scaffolds and subsequent denaturation could stimulate the activation and aggregation of platelets. After conformational changes in fibrinogen,the exposed FGγchain could bind to integrin receptors on the platelet membrane to induce clotting[46]. Heparin in the modified coating could inhibit thrombin function and FGγadhesion to reduce platelet adhesion and activation on scaffolds.
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在浸泡 7 天和 14 天后，没有观察到支架的抗凝活性降低。支架上吸收的凝血酶和纤维蛋白原以及随后的变性可以刺激血小板的活化和聚集。纤维蛋白原构象改变后,暴露的FGγ链可与血小板膜上的整合素受体结合,诱导凝血[46]。改性涂层中的肝素可以抑制凝血酶功能和FGγ粘附，从而减少血小板在支架上的粘附和活化。
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浸泡7天和14天后，支架的抗凝活性没有降低。支架上吸附的凝血酶和纤维蛋白原以及随后的变性可刺激血小板的活化和聚集。纤维蛋白原构象改变后，暴露的FGγ链可与血小板膜上的整合素受体结合，从而诱导凝血[46]。改性涂层中的肝素可抑制凝血酶功能和FGγ粘附，从而减少血小板在支架上的粘附和活化。
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浸泡7天和14天后，未观察到支架的抗凝血活性降低。凝血酶和纤维蛋白原吸附在支架上，随后变性可刺激血小板的活化和聚集。纤维蛋白原发生构象变化后，暴露的fgγ链可与血小板膜上的整合素受体结合，诱导凝血[46]。修饰涂层中的肝素可以抑制凝血酶功能和fgγ粘附，减少血小板在支架上的粘附和活化。
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