Une paire d’amorces hexonA/hexon B

Une paire d’amorces hexonA/hexon B a été construite et a permis d’amplifier approximativement 900bp du gène de l’hexon incluant la région de la boucle L1. Le produit d’amplification a été détecté en utilisant le surnageant de cultures cellulaires infectées avec toutes les souches de référence FAdV1–12 utilisées dans notre étude. La séquence et les profils de restriction des fragments de l’hexon A/B des 12 souches de FAdV ont été déterminés et comparés. L’utilisation successive de 4 endonucléases différentes a permis la différenciation complète des souches de FAdV de référence.

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构建六邻体A /六邻体B引物对，并扩增包括L1环区在内的六邻体基因约900bp。使用我们研究中使用的所有参考菌株FAdV1-12感染的细胞培养上清液检测扩增产物。确定并比较了12株FAdV六邻体A / B片段的序列和限制性酶切图谱。连续使用4种不同的核酸内切酶可以完全区分参考FAdV菌株。

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一对十六进制A/十六进制B底像被构建，并允许约900bp的十六进制基因被放大，包括L1循环区。扩增产品是使用受感染细胞培养物的耐受剂检测出的，所有FAdV1-12参考菌株都在我们的研究中使用。确定并比较了12个FAdV菌株的十六次六角答/B片段的序列和限制性特征。连续使用4种不同的内端接叶，使参考FAdV菌株完全分化。

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构建了一对Hexona/HexonB引物，扩增了约900bp的Hexona基因，包括L1环区。扩增产物用感染细胞培养上清液和本研究中使用的所有参考菌株FADV1-12检测。测定并比较了12株FADV的Hexon A/B片段序列和限制性图谱，连续使用4种不同的内切酶，使参考菌株完全分化。<br>

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