To investigate the electrocatalytic activity and kinetics of NO3- redu的简体中文翻译

To investigate the electrocatalytic

To investigate the electrocatalytic activity and kinetics of NO3- reduction, we tested each catalyst on rotating disk electrodes (RDEs). With the Cu50Ni50 catalyst, we found an onset potential of ~0.25 V vs RHE (pH = 14) for NO3- reduction (Fig. 2a). The current density then increased sharply to its transport-limited ceiling of ~170 mA cm-2 (according to equation 1 in Supporting information) at 100 rpm in 1 M KOH + 100 mM KNO3 (pH = 14) electrolyte. On the pure Cu catalysts, we found that a much more negative cathodic potential was required to reach this same NO3--transport-limited current: the current density was only 100 mA cm-2 at -0.2 V vs. RHE which was only 60% of that obtained by operating the Cu50Ni50 catalyst at the same potential. The pure Ni catalyst is almost inactive for NO3- reduction (Fig. S8a and b
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为了研究NO3-还原的电催化活性和动力学,我们在旋转圆盘电极(RDE)上测试了每种催化剂。使用Cu50Ni50催化剂,我们发现NO3-还原的起始电位为RHE(pH = 14)〜0.25 V(图2a)。然后,在1 M KOH + 100 mM KNO3(pH = 14)电解液中,电流密度在100 rpm下急剧增加至其运输极限的〜170 mA cm-2上限(根据支持信息中的公式1)。在纯铜催化剂上,我们发现需要更多的负阴极电势才能达到相同的NO3-传输限制电流:-0.2 V时的电流密度仅为100 mA cm-2,而RHE仅为60通过在相同电势下操作Cu50Ni50催化剂获得的催化剂的百分数。纯Ni催化剂几乎对NO3-还原没有活性(图S8a和b
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为了研究NO3-还原的电催化活性和动力学,我们在旋转磁盘电极(RDEs)上测试了每个催化剂。使用 Cu50Ni50 催化剂,我们发现 NO3- 还原的发病电位为 ±0.25 V 与 RHE (pH = 14)(图 2a)。电流密度随后急剧上升,在1 M KOH = 100 mM KNO3(pH = 14)电解质中,在100 rpm时,其运输限制上限为±170 mA cm-2(根据支持信息中的方程1)。在纯Cu催化剂上,我们发现,达到同样的NO3-运输限流,需要更负阴极电位:电流密度仅为100 mA cm-2,与0.2 V相对,RHE仅为在相同电位下操作Cu50Ni50催化剂获得的60%。纯镍催化剂几乎不活动,用于 NO3- 还原(图。S8a 和 b
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为了研究NO3还原的电催化活性和动力学,我们在旋转圆盘电极(RDEs)上测试了每种催化剂。使用Cu50Ni50催化剂,我们发现NO3还原的起始电位为~0.25V vs RHE(pH=14)(图2a)。然后,电流密度在100m KOH+100 mM KNO3(pH=14)电解液中以100转/分的速度急剧增加,达到约170毫安/平方厘米(根据支持信息中的方程式1)。在纯铜催化剂上,我们发现要达到同样的NO3传输限制电流,需要更负的阴极电位:电流密度在-0.2v时仅为100ma cm-2,而RHE仅为在相同电位下操作Cu50Ni50催化剂所获得电流密度的60%。纯镍催化剂几乎不起还原NO3的作用(图S8a和b<br>
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