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Abstract：We have studied the absorption and metabolism of resveratrol in the jejunum in an isolated rat small intestine model. Only small amounts of resveratrol were absorbed across the enterocytes of the jejunum and ileum unmetabolised. The major compound detected on the serosal side was the glucuronide conjugate of resveratrol (96.5% 4.6 of the amount absorbed) indicating the susceptibility of resveratrol to glucuronidation during transfer across the rat jeju-num. The presence of the glucuronide was confirmed using HPLC-PDA and nanoES-MS/MS techniques. These findings suggest that resveratrol is most likely to be in the form of a glucuronide conjugate after crossing the small intestine and entering the blood circulation. This will have important implications for the biological functions of resveratrol in vivo.

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摘要：我们研究了空肠吸收和白藜芦醇的代谢在大鼠离体小肠模型。只有少量的白藜芦醇的跨空肠肠被吸收，回肠unmetabolised。在浆膜侧检测到的主要化合物是横跨鼠济州岛NUM传输期间白藜芦醇（96.5％的量的4.6吸收）指示白藜芦醇到葡糖醛酸的易感性的葡糖苷酸共轭物。葡萄糖醛酸的存在下使用HPLC-PDA和nanoES-MS / MS技术证实。这些结果表明，白藜芦醇是最有可能是在葡萄糖醛酸结合物的形式穿越小肠进入血液循环后。这将对在体内的白藜芦醇的生物学功能具有重要意义。

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摘要：在分离的大鼠小肠模型中，我们研究了白藜芦醇在热黄体中的吸收和代谢。在无代谢的肠细胞中，只有少量白藜芦醇被吸收。在血清侧检测到的主要化合物是白藜芦醇的胶质结合物（96.5% 4.6 的吸收量），表明白藜芦醇在穿越大鼠jeju-num的转移过程中对胶质的易感性。使用HPLC-PDA和纳米ES-MS/MS技术证实了胶凝胶的存在。这些发现表明，白藜芦醇最有可能在穿越小肠进入血液循环后以胶凝剂结合的形式出现。这将对白藜芦醇在体内的生物功能产生重要影响。

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文摘：采用大鼠离体小肠模型，研究了白藜芦醇在空肠中的吸收和代谢。只有少量的白藜芦醇被空肠和回肠的肠细胞吸收。在浆膜侧检测到的主要化合物是白藜芦醇的葡萄糖醛酸结合物（吸收量的96.5%4.6），表明白藜芦醇在大鼠济州岛转移过程中对葡萄糖醛酸化的敏感性。葡萄糖醛酸的存在是通过高效液相色谱-PDA和纳米MS/MS技术确认的。这些发现表明，白藜芦醇最有可能以葡萄糖醛酸结合物的形式通过小肠进入血液循环。这对白藜芦醇在体内的生物学功能具有重要意义。

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