Note a statistically significantly

Note a statistically significantly higher initial value at 50 mg/kg.Normal values at 50 and 100 mg/kg.Somewhat higher values, but mostly not statistically significant, during the entire dosing period and also at the end of the recovery period in the 400 mg/kg dosed group.However, most of the recorded values are within the normal range.Normal and comparable values between groups during the entire dosing period.Note an increase in both the control group and the 400 mg/kg dosed group at the end of the recovery period.Absence in all groups.As appears from these data, most of the recorded differences between the control group and the various dosed groups were not great.They either fall within the normal range of the historical control values or they are not clearly dose related and are of a transient nature.Therefore these differences are of a minor importance.Additionally the recorded values in the 400 mg/kg dosed group at the end of the recovery study were completely normal and comparable to the control group.HP-ß-cyclodextrin did not produce a drug or dose related adverse effects on the haematological values in dogs dosed at 50, 100 and 400 mg/kg.HISTORICAL CONTROL VALUES OF HAEMATOLOGY ANALYSIS - DOGCYCLOD - I.V.THR:Thrombocytes 1000/mn3PYC:Promyelocytes%BAS:BASOPHILSLYP:LYMPHOCYTESATL:ATYPICAL LYMPHOCYTESMOC:MONOCYTESSerum analysis(periodically)Serum analysis including sodium, potassium, chloride, calcium, inorganic phosphate, total protein, albumin, haptoglobin, glucose, cholesterol, triglycerides, phospholipids, blood urea nitrogen, creatinine, total bilirubin, alkaline phosphatase, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, gamma glutamyl transferase, lactic dehydrogenase and Cholinesterase was conducted at weeks:-3, 0, 2, 4, 8, 12 of the 3-month dosing period and also at the end of the 1-month recovery period(week 17)in the remaining animals of the control group and the 400 mg/kg dosed group.Note:There were some missing data.Technical problems with the serum analyser were the reason for this.Whan dosed groups were compared with the control group, the following was noted:Statistically significant decrease(p

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注意在50毫克/千克的统计学显著较高的初始值。 在50和100mg / kg的正常值。 稍高的值，但大多没有统计学显著，在整个给药期间以及在400毫克/ kg给药组中的恢复期间结束。 然而，大多数的记录值都在正常范围内。 在整个给药期间群体之间的正常和可比价值。 注意在两个对照组和在恢复期末增加了400毫克/ kg给药组。 没有在所有组。 从这些数据将显示，大多数的对照组和各给药组之间记录的差异不是很大。 他们要么属于历史对照值的正常范围之内，否则将无法清楚地剂量相关，并且是暂时性的。 因此，这些差异是次要的重要性。 另外在回收研究结束的400毫克/ kg给药组中所记录的值是完全正常的和可比较的对照组。 HP-β环糊精没有产生药或剂量在50,100和400mg / kg的给药犬的血液的值有关的副作用。 血液学分析的历史控制值- DOG CYCLOD - IV THR：凝血细胞1000 / MN3 PYC：早幼粒细胞％ BAS：嗜碱性粒细胞 LYP：淋巴细胞 ATL：异型淋巴细胞 MOC：单核细胞 血清分析（周期性地） 血清分析，包括钠，钾，氯，钙，无机磷，总蛋白，白蛋白，结合珠蛋白，葡萄糖，胆固醇，甘油三酯，磷脂，血液尿素氮，肌酐，总胆红素，碱性磷酸酶，天门冬氨酸转氨酶，丙氨酸（第17周）-3,0，2，4，8，3个月的12给药期以及在1个月的恢复期间结束：转氨酶，γ-谷氨酰转移酶，乳酸脱氢酶和胆碱酯酶在周进行在对照组的其余动物和400毫克/ kg给药组。 注：有一些丢失的数据。 与血清分析仪的技术问题是这样做的原因。 焕给药组分别与对照组相比，下面指出： 统计学上显著下降（P

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注意在50mg/kg时，初始值在统计学上明显较高。 正常值为 50 和 100 mg/kg。 在整个加量期和400mg/kg加量组恢复期结束时，值稍高，但大多没有统计学意义。 但是，大多数记录的值都在正常范围内。 在整个分批期间，各组之间的正常值和可比较值。 注意在恢复期结束时对照组和400毫克/千克加注组增加。 所有组中的缺勤。 从这些数据中可以发现，对照组和各个被执行组之间的大多数记录差异并不大。 它们要么在历史控制值的正常范围内，要么与剂量没有明确相关，并且具有瞬态性质。 因此，这些差异并不重要。 此外，在恢复研究结束时，400mg/kg给给组的记录值是完全正常的，与对照组相当。 HP-=-环糊精未对50、100和400mg/kg的狗的血液学值产生药物或剂量相关不良反应。 血液学分析的历史控制值 - 狗 CYCLOD - I.V. THR：血栓细胞1000/mn3 PYC：原细胞百分比 BAS：巴索菲尔斯 LYP：LYMPHOC ATL：非典型淋巴细胞 MOC：单细胞 血清分析（定期） 血清分析包括钠、钾、氯化物、钙、无机磷酸盐、总蛋白、白蛋白、聚苯乙烯、葡萄糖、胆固醇、甘油三酯、磷脂、血液尿素氮，肌氨酸，总胆红素，碱性磷酸酶，阿斯巴酸氨转移酶，丙氨酸氨基转移酶，伽马谷氨基转移酶，乳酸脱氢酶和胆碱酶在星期进行：-3，0，2，4，8，12的3个月给剂期，也于1个月回收期（第17周）结束对照组和400毫克/千克的其余动物。 注意：有一些丢失的数据。 血清分析仪的技术问题就是造成这种情况的原因。 将Whan Dosed组与对照组进行了比较，指出如下： 统计显著性下降（p

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注意50 mg/kg时的初始值在统计学上显著高于此值。 50和100 mg/kg时的正常值。 400 mg/kg剂量组在整个给药期和恢复期结束时的数值稍高，但大多无统计学意义。 但是，大多数记录值都在正常范围内。 整个给药期间各组间的正常值和可比值。 注意，在恢复期结束时，对照组和400 mg/kg剂量组均增加。 所有组别缺勤。 从这些数据看来，对照组和不同剂量组之间的大多数记录差异并不大。 它们要么在历史控制值的正常范围内，要么与剂量没有明显关系，具有短暂性。 因此，这些差异并不重要。 此外，在恢复研究结束时，400 mg/kg剂量组的记录值完全正常，与对照组相当。 HP-环糊精对50、100和400 mg/kg剂量的狗血液学值没有产生药物或剂量相关的不良影响。 血液学分析的历史控制值-狗 循环-静脉注射。 THR：血小板1000/mn3 PYC:早幼粒细胞百分比 BAS：嗜碱性粒细胞 淋巴细胞 ATL：非典型淋巴细胞 单核细胞 血清分析（定期） 血清分析包括钠、钾、氯化物、钙、无机磷酸盐、总蛋白、白蛋白、结合珠蛋白、葡萄糖、胆固醇、甘油三酯、磷脂、血尿素氮、肌酐、总胆红素、碱性磷酸酶、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、γ-谷氨酰转氨酶，对照组和400 mg/kg剂量组的其余动物在3个月给药期的-3、0、2、4、8、12周和1个月恢复期结束时（第17周）进行乳酸脱氢酶和胆碱酯酶测定。 注意：有一些数据丢失。 血清分析仪的技术问题就是原因。 给药组与对照组比较，注意以下几点： 统计学意义（p

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