In situ polymerization of ethylene

In situ polymerization of ethylene with pretreated GNP by employing late transition metal catalyst (α‐diimine nickel), diminished the rate of reaction comparative with polymerization without GNP. Exfoliation of GNP consumed MAO for the treatment of new surfaces that caused reducing MAO concentration. Accordingly, the number of active centers of catalyst decreased. Subsequently, the molecular weight and the branching density of polyethylene changed. Moreover, the improvement of electrical conductivity, storage modulus, loss modulus, and complex viscosity observed with the increment of GNP weight fraction.

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使用后期过渡金属催化剂（α-二亚胺镍）与预处理的GNP进行乙烯的原位聚合，与没有GNP的聚合反应相比，降低了反应速率。GNP的剥落消耗了MAO来处理导致MAO浓度降低的新表面。因此，催化剂的活性中心的数量减少。随后，聚乙烯的分子量和支化密度改变。而且，随着GNP重量分数的增加，观察到电导率，储能模量，损耗模量和复数粘度的改善。

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采用晚期金属催化剂（α-二甲苯镍），将乙烯与预处理的GNP进行原位聚合，降低了与没有GNP的聚合相比的反应速度。GNP 的去角质消耗 MAO 用于处理导致 MAO 浓度降低的新表面。因此，催化剂活性中心的数量减少。随后，聚乙烯的分子量和分支密度发生变化。此外，随着 GNP 重量分数的增量，还观察到电导率、存储模组、损损模组和复杂粘度的改进。

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采用新型过渡金属催化剂（α-二亚胺镍）对乙烯进行原位聚合，与未经GNP处理的乙烯聚合相比，反应速率降低。去角质的GNP消耗了MAO来处理新的表面，导致MAO浓度降低。相应地，催化剂的活性中心数减少。随后，聚乙烯的分子量和支化密度发生变化。此外，随着GNP质量分数的增加，电导率、储能模量、损耗模量和复粘度均有所提高。<br>

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