Aim and Objective: EGb761, a standa

Aim and Objective: EGb761, a standardized and well-defined product extract of Ginkgo biloba leaves, has beneficial role in the treatment of multiple diseases, particularly Alzheimer's disease (AD). Identification of natural acetylcholinesterase (AChE) inhibitors from EGb761 would provide a novel therapeutic approach against the Alzheimer's disease. Material and Method: A series of 21 kinds of promising EGb761 compounds were selected, and subsequently evaluated for their potential ability to bind AChE enzyme by molecular docking and a deep analysis of protein surface pocket features. Results: Docking results indicated that these compounds can bind tightly with the active site of human AChE, with favorable distinct interactions around several important residues Asp74, Leu289, Phe295, Ser293, Tyr341, Trp286 and Val294 in the active pocket. Most EGB761 compounds could form the hydrogen bond interactions with the negatively charged Asp74 and Phe295 residues. Among these compounds, diosmetin is the one with the best-predicted docking score while three key hydrogen bonds can be formed between small molecule and corresponding residues of the binding site. Besides, other three compounds luteolin, apigenin, and isorhamnetin have better predicted docking scores towards AChE than other serine proteases, i.e Elastase, Tryptase, Factor XA, exhibiting specificity for AChE inhibition. The RMSD and MM-GBSA results from molecular dymamic simulations indicated that the docking pose of diosmetin-AChE complex displayed highly stable, which can be used for validating the accuracy of molecular docking study. Subsequently, the AChE inhibitory activities of these compounds were evaluated by the Ellman's colorimetric method. Conclusion: The obtained results revealed that all the four compounds exhibited modest AChE inhibitory activity, among which Diosmetin manifested remarkable anti-AChE activity, comparable with the reference compound, Physostigmine. It can be deduced that these EGB761 compounds can be regarded as a promising starting point for developing AChE inhibitors against AD.

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目的和目的：银杏叶的标准化且定义明确的产品提取物EGb761在治疗多种疾病（尤其是阿尔茨海默氏病（AD））方面具有有益作用。从EGb761鉴定天然乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂将为阿尔茨海默氏病提供一种新颖的治疗方法。 材料和方法：选择了21种有前景的EGb761化合物，然后通过分子对接和对蛋白表面口袋特征的深入分析，评估了它们与AChE酶结合的潜在能力。 结果：对接结果表明，这些化合物可以与人AChE的活性位点紧密结合，在活性口袋中的几个重要残基Asp74，Leu289，Phe295，Ser293，Tyr341，Trp286和Val294周围具有良好的明显相互作用。大多数EGB761化合物可与带负电荷的Asp74和Phe295残基形成氢键相互作用。在这些化合物中，薯os皂素是对接评分最高的化合物，而小分子与结合位点的相应残基之间可以形成三个关键氢键。此外，其他三种化合物木犀草素，芹菜素和异鼠李素具有比其他丝氨酸蛋白酶（弹性蛋白酶，类胰蛋白酶，XA因子）更好的预测对AChE的对接分数，表现出对AChE抑制的特异性。分子动力学模拟的RMSD和MM-GBSA结果表明，薯os皂素-AChE复合物的对接位姿显示出高度的稳定性，可用于验证分子对接研究的准确性。随后，通过Ellman比色法评估这些化合物的AChE抑制活性。 结论：获得的结果表明，所有四种化合物均显示出适度的AChE抑制活性，其中地高美汀显示出显着的抗AChE活性，与参照化合物毒扁豆碱相当。可以推断，这些EGB761化合物可被视为开发抗AD的AChE抑制剂的有希望的起点。

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目的和目的：EGb761是银杏叶的标准化和明确定义的产品提取物，对多种疾病的治疗，特别是老年痴呆症（AD）具有有益的作用。从EGb761中鉴定天然乙酰胆碱酯酶（ACHE）抑制剂将为老年痴呆症提供一种新颖的治疗方法。 材料与方法：选择21种有前途的EGb761化合物，随后通过分子对接和蛋白质表面口袋特征的深度分析，评估其结合CHE酶的潜在能力。 结果：对接结果表明，这些化合物可与人类 AChE 的活性位点紧密结合，围绕活性口袋中几个重要的残留物 Asp74、Leu289、Phe295、Ser293、Tyr341、Trp286 和 Val294 具有有利的明显相互作用。大多数EGB761化合物可以形成氢键相互作用与带负电的 Asp74 和 Phe295 残留物。在这些化合物中，二甲丁酸是预测最佳对接分数的化合物，而小分子和结合位的相应残留物之间可以形成三个关键氢键。此外，其他三种化合物叶黄素、阿皮根宁和伊索哈内汀与其他丝氨酸蛋白酶（即 e E lastase、Tryptase、因子 XA）更好地预测了对 ACHE 的对接分数，这些化合物表现出 ACHE 抑制的特异性。来自分子动态模拟的RMSD和MM-GBSA结果表明，二甲酸素-ACHE复合物的对接姿势表现出高度稳定，可用于验证分子对接研究的准确性。随后，用埃尔曼的色度法评估了这些化合物的ACE抑制活性。 结论：结果表明，这四种化合物都表现出适量的ACE抑制活性，其中二磷胺表现出显著的抗甲中活性，可与参考化合物菲索斯蒂明相媲美。可以推断，这些EGB761化合物可被视为开发抗AD的ACE抑制剂的有希望的起点。

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目的与目的：银杏叶提取物EGb761是一种标准化的银杏叶提取物，在治疗多种疾病，尤其是阿尔茨海默病（AD）方面具有良好的疗效。从EGb761中鉴定天然乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂将为治疗阿尔茨海默病提供一种新的方法。 材料与方法：筛选出21种具有应用前景的EGb761化合物，并通过分子对接和蛋白质表面囊袋特征的深入分析，评价其与AChE酶的潜在结合能力。 结果：对接结果表明，这些化合物能与人乙酰胆碱酯酶的活性位点紧密结合，在活性区内的几个重要残基Asp74、Leu289、Phe295、Ser293、Tyr341、Trp286和Val294之间具有良好的相互作用。大多数EGB761化合物能与带负电荷的Asp74和Phe295残基形成氢键相互作用。在这些化合物中，薯蓣皂甙是预测对接得分最好的化合物，而小分子与结合位点的相应残基之间可以形成三个关键氢键。另外，木犀草素、芹菜素和异鼠李素三种化合物对乙酰胆碱酯酶的预测值均高于其它丝氨酸蛋白酶（弹性蛋白酶、类胰蛋白酶、XA因子），表现出对乙酰胆碱酯酶抑制的特异性。分子动力学模拟的RMSD和MM-GBSA结果表明，薯蓣皂甙-乙酰胆碱酯酶复合物的对接位姿表现出很高的稳定性，可以用来验证分子对接研究的准确性。随后，用Ellman比色法对这些化合物的AChE抑制活性进行了评价。 结论：四种化合物均具有一定的AChE抑制活性，其中薯蓣皂甙具有显著的抗AChE活性，与参比化合物毒扁豆碱相当。可以推断，这些EGB761化合物可以作为开发抗AD乙酰胆碱酯酶抑制剂的一个有希望的起点。

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