In summary, this study illustrates

In summary, this study illustrates EISA as a versatile approach for generating supramolecular hydrogels[46] from several related and cell compatible stereoisomers of pentapeptide precursors,[47] thus providing insights to create smart biomaterials with tailored properties. The difference of the morphologies of the nanofibers imply the interaction of ALP, as a protein, with the hydrogelators, which agrees with the reported interactions between proteins and low molecular weight hydrogelators[48,49], Although all the four precursors/hydrogelators are cell compatible, the origin of their cell compatibility is different, thus highlighting the versatility of EISA and the important of molecular design. Although this study focuses on pentapeptides, the knowledge obtained here is useful for designing supramolecular hydrogels from longer peptides[50-54]. In the future, replacing Nap-FF with another assembling motif, or using the D-amino acid sequence with another cleavable functional group will yield Accepted Manuscript more EISA generated supramolecular hydrogels for more broad applications, including cancer cytotoxicity or tissue engineering.

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总而言之，这项研究说明了EISA是一种通用的方法，可以 从 五肽前体的几种相关且与细胞相容的立体异构体中生成超分子水凝胶[46]，从而为创建具有 定制特性的智能生物材料提供了见识。纳米纤维形态的差异暗示了 作为蛋白质的ALP与水凝胶化剂的 相互作用，这与报道的蛋白质与低分子量水凝胶化剂之间的相互作用一致[48,49]，尽管 所有四种前体/水凝胶化剂都是细胞。兼容，其细胞 兼容性的起源是不同的，因此突出了EISA的多功能性和重要的 分子设计。尽管这项研究的重点是五肽，但 此处获得的知识对于从较长的 肽设计超分子水凝胶很有用[50-54]。将来，将Nap-FF替换为另一个组装基序，或 将D-氨基酸序列替换为另一个可裂解的官能团，将产生 更多的EISA生成的超分子水凝胶，可用于更广泛的应用，包括 癌症细胞毒性或组织工程学。

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In summary, this study illustrates EISA as a versatile approach for generating supramolecular hydrogels[46] from several related and cell compatible stereoisomers of pentapeptide precursors,[47] thus providing insights to create smart biomaterials with tailored properties. The difference of the morphologies of the nanofibers imply the interaction of ALP, as a protein, with the hydrogelators, which agrees with the reported interactions between proteins and low molecular weight hydrogelators[48,49], Although all the four precursors/hydrogelators are cell compatible, the origin of their cell compatibility is different, thus highlighting the versatility of EISA and the important of molecular design. Although this study focuses on pentapeptides, the knowledge obtained here is useful for designing supramolecular hydrogels from longer peptides[50-54]. In the future, replacing Nap-FF with another assembling motif, or using the D-amino acid sequence with another cleavable functional group will yield Accepted Manuscript more EISA generated supramolecular hydrogels for more broad applications, including cancer cytotoxicity or tissue engineering.

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总之，本研究说明EISA是一种通用的生成方法 超分子水凝胶[46]来源于 五肽前体，[47]因此提供了创建智能生物材料的见解 定制属性。纳米纤维形貌的差异意味着 碱性磷酸酶作为一种蛋白质，与氢分子的相互作用，这与文献报道的一致 蛋白质与低分子量氢化机之间的相互作用[48,49] 所有四种前体/氢凝胶都是细胞相容的，这是它们细胞的起源 兼容性是不同的，因此突出了EISA的多功能性和 分子设计。虽然这项研究的重点是五肽，但是 所得结果对设计超分子水凝胶具有一定的参考价值 肽[50-54]。将来，用另一个组装基元代替Nap-FF，或者 将D-氨基酸序列与另一个可切割的官能团结合使用，将产生可接受的手稿 更多的EISA产生的超分子水凝胶有着更广泛的应用，包括 癌症细胞毒性或组织工程。

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