Then, theadequate amounts of scanne

Then, theadequate amounts of scanned SUVs dispersions and nisin stock solution were mixed and diluted inbuffer just before launching the measurement achieving 3mM and /-N concentrations forphospholipids and nisin, respectively (1:100 nisin:phospholipid ratio). Four heating-cooling cycleswere applied to each sample in order to achieve and ensure the reproducibility of the lipid phases.

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然后，在开始测量达到3mM和-N？的测量之前，将 足够数量的已扫描SUV分散体和乳链菌肽原液混合并在 缓冲液中稀释。浓度分别为 磷脂和乳链菌肽（1：100乳链菌肽：磷脂比例）。 对每个样品进行四个加热-冷却循环，以实现并确保脂质相的重现性。

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然后， 足够数量的扫描SUV分散和尼辛库存溶液混合和稀释 在启动测量之前，缓冲液达到 3mM 和 /-N 浓度。 磷脂和尼辛（1：100尼辛：磷脂比）。四个加热-冷却周期 应用于每个样品，以实现和确保脂质相的可重复性。

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然后 将足够量的扫描SUV分散液和nisin原液混合并稀释到 在开始测量前进行缓冲，达到3mM和/-N 浓度 磷脂和乳酸链球菌素（1:100nisin：磷脂比率). 四个加热冷却循环 将其应用于每个样品，以实现并确保脂质相的重现性。

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