The COLBERT reaction follows a two-

The COLBERT reaction follows a two-step acid-catalyzed nucleophilic addition mechanism. During the first step, the benzoxazine amine is protonated by either an acid catalystor thiol. That is immediately followed by the sulfide attack on the BZ-1 methylene carbon during which the carbonoxygen bond is severed and a new thioether bond is formed, resulting in the ring-opening of the benzoxazine. The reaction is fast and results in sufficiently high yields of product to routinely prepare linear COLBERT condensation polymers as well as cross-linked materials.

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COLBERT 反应遵循两步酸催化的亲核加成机制。在第一步中，苯并恶嗪胺被酸催化剂<br>或硫醇质子化。紧接着是硫化物攻击 BZ-1 亚甲基碳，在此期间碳氧键被切断并形成新的硫醚键，导致苯并恶嗪开环。反应速度快，产生足够高的产品收率，可用于常规制备线性 COLBERT 缩聚物以及交联材料。

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科尔伯特反应遵循两步酸催化亲核加成机理。在第一步中，苯并恶嗪胺通过酸催化剂中的任一种进行质子化<br>或者硫醇。紧接着是BZ-1亚甲基碳上的硫化物侵蚀，在此过程中，碳氧键被切断，并形成新的硫醚键，导致苯并恶嗪的开环。该反应速度快，产物产率高，可常规制备线性科尔伯特缩聚聚合物以及交联材料。

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COLBERT反应遵循两步酸催化亲核加成机理。在第一步中，苯并噁嗪胺被酸催化剂质子化或硫醇。紧接着是BZ-1亚甲基碳上的硫化物攻击，在此期间carbonoxygen键被切断，形成新的硫醚键，导致苯并噁嗪的开环。该反应速度快，并产生足够高的产物收率，以常规制备线性COLBERT缩聚物以及交联材料。

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