The mature biofilm has a complex architecture that increases its resis的简体中文翻译

The mature biofilm has a complex ar

The mature biofilm has a complex architecture that increases its resistance against the host defence system and conventional antibiotic treatment. The findings of our study revealed that traditionally prepared YaSP could eradicate a preformed biofilm of P. aeruginosa by reducing the number of viable cells and causing cell membrane damage. This corresponds well with the reports of Packiavathy et al. [16], Nguyen et al. [25], and Nguyen et al. [30], who revealed that curcumin extracted from C. longa and α-mangostin extracted from G. mangostana, which are the components of YaSP, can disrupt the structural integrity of S. mutans, S. aureus, E. coli, P. mirabilis, and S. marcescens biofilms. Previous studies have reported the ability of plant-derived compounds with anti-biofilm properties to either enhance their inhibitory effect in combination with antibacterial agents such as zingerone/ciprofloxacin, curcumin/ceftazidime, curcumin/ciprofloxacin, etc. [19,31], or enhance P. aeruginosa immune clearance in in vivo models such as baicalin from Scutellaria baicalensis [32], ellagic acid from Terminalia chebula [33], etc. Therefore, the alteration of preformed biofilms and modulation of biofilm development resulting in thinner biofilms, as observed in the current study, may lead to an increase in susceptibility to conventional antibiotics and host immune clearance. Even though α-mangostin was previously found to be inactive against E. coli and P. aeruginosa [34], the compound exhibits strong antimicrobial activity against S. mutans, S. aureus, and S. epidermidis cells by disrupting the integrity of the cytoplasmic membrane of the pathogens [21,25,30]. Furthermore, α-mangostin was found to strongly reduce cell viability in the preformed biofilm, and the hot oil extractions obtained from both YaSP and G. mangostana caused cytoplasmic membrane damage of P. aeruginosa. It should be noted that the traditional extracting solvent, coconut oil, has also been reported to have inhibitory activity against C. albicans [35], S. mutans [36], and Clostridium difficile [37]. A similar tendency was observed in our study where the preheated virgin coconut oil has found to possess biofilm inhibition property, however, its antibiofilm activity was lower than that of D-YaSP and D-GM which their percentage of biofilm inhibition was up to 97%. Lack of systematic studies on anti-biofilm mechanisms of both active ingredients as well as the traditional extracting solvent of YaSP can be also mentioned as the limitation of this study and are currently being assessed by our research group.
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成熟的生物膜有一个复杂的架构,增加其对宿主防御系统和常规抗生素治疗耐药。我们的研究结果显示,传统上准备YaSP可以通过减少活细胞的数量,造成细胞膜损伤根除铜绿假单胞菌的预制生物膜。这与Packiavathy等人的报道十分吻合。[16],Nguyen等人。[25],和Nguyen等人。[30],谁揭示从C.姜黄和从G.捻子,其是YaSP的分量提取α倒捻子素萃取,姜黄素,可以破坏变形链球菌的结构完整性,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿杆菌,和粘质沙雷氏菌的生物膜。以前的研究已经报道了抗生物性质植物衍生的化合物的能力或者提高与抗菌剂如姜油酮/环丙沙星,姜黄素/头孢他啶,姜黄素/环丙沙星,等等[19,31],或组合它们的抑制效果增强铜绿假单胞菌免疫清除在体内模型,例如从黄芩[32],鞣花酸从诃子[33],等等黄芩因此,预先形成的生物膜并且导致较薄的生物膜的生物膜发展的调制,作为观察的改变在目前的研究,可能会导致对常规抗生素和宿主免疫清除增加易感性。即使α倒捻子素先前被发现是抗大肠杆菌和绿脓杆菌[34]无活性,抗变形链球菌,S的化合物显示出强的抗微生物活性 黄色葡萄球菌,链球菌和通过破坏病原体[21,25,30]的胞质膜的完整性表皮细胞。此外,α倒捻子素,发现强烈减少预制生物膜细胞活力,并从两个YaSP和G.柿得到的热油萃取引起的铜绿假单胞菌的细胞质膜的损伤。应当注意的是,传统的提取溶剂,椰子油,也已报道具有抑制活性对白色念珠菌[35],变形链球菌[36],和艰难梭菌[37]。在我们的研究中,其中的预热椰子油已发现具有生物膜抑制房地产观察到类似的趋势,但其抗生物膜活性比d-YaSP和d-GM的,他们的生物膜抑制的比例上升至97%以下。
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成熟的生物膜具有复杂的结构,可增强对宿主防御系统和传统抗生素治疗的抵抗力。我们研究的结果表明,传统准备的YaSP可以通过减少活细胞的数量和造成细胞膜损伤来根除P.aeruginosa的预成型生物膜。这与帕蒂亚瓦蒂等人的报告很相符。 [16],Nguyen等人[25],以及Nguyen等人[30],他们透露,从G.芒果斯坦那中提取的姜黄素和β-芒果素,是YaSP的组成部分,可以破坏S.突变体、S.Aureus、大肠杆菌、P.mirabilis和S.marcescens生物膜的结构完整性。先前的研究已经报道了具有抗生物膜特性的植物衍生化合物的能力,这些化合物要么与抗菌剂(如青二酮/丙丙酮)结合提高其抑制作用, 姜黄素/切夫塔齐迪梅,姜黄素/西普罗普洛西辛等[19,31],或增强P.aeruginosa免疫间隙在体内模型中,如从斯库特利亚白卡伦西[32],从终端切布拉[33]等的白杨素免疫间隙。因此,如本研究所观察到,预制生物膜的改变和生物膜的调制导致更薄的生物膜,可能导致对传统抗生素的易感性增加,并宿主免疫间隙。尽管β-芒果素以前被发现对大肠杆菌和大肠杆菌不活动[34],但该化合物通过破坏病原体细胞质膜的完整性,对S.突变体、S.Aureus和S.表皮米迪细胞表现出强烈的抗菌活性[21,25,30]。此外,β-芒果素在预成型生物膜中可强降低细胞生存能力,从YaSP和G.芒果斯坦纳中提取的热油导致P.aeruginosa的细胞质膜损伤。应该指出,传统的萃取溶剂椰子油,也报告对C.白化糖[35],S.突变[36]和梭菌[37]有抑制活性。在我们的研究中观察到一种类似的趋势,即预热的初榨椰子油已发现具有生物膜抑制特性,但其反生物膜活性低于D-YaSP和D-GM,其生物膜抑制率高达97%。缺乏对活性成分和YaSP传统萃取溶剂的反生物膜机制的系统研究,也可以作为这项研究的局限性,目前正在由我们的研究小组进行评估。
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成熟的生物膜具有复杂的结构,增加了对宿主防御系统和常规抗生素治疗的抵抗力。我们的研究结果表明,传统制备的YaSP可以通过减少活细胞的数量和造成细胞膜损伤来消除铜绿假单胞菌的生物膜。这与Packiavathy等人的报告相符。[16] ,Nguyen等人。[25]和Nguyen等人。[30],他揭示了从C.longa中提取的姜黄素和从G.mangostana中提取的α-mangostin是YaSP的组成部分,它们可以破坏变形链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、奇异链球菌和粘质链球菌生物膜的结构完整性。以前的研究已经报道了具有抗生物膜特性的植物源化合物与抗菌剂(如锌酮/环丙沙星、姜黄素/头孢他啶、姜黄素/环丙沙星等)联合使用时,增强其抑制作用的能力,或增强铜绿假单胞菌在体内的免疫清除能力,如黄芩黄芩黄芩苷[32]、诃子鞣花酸[33]等。因此,如本研究所观察到的,预成生物膜的改变和生物膜发育的调节导致生物膜变薄,可能导致对传统抗生素的敏感性增加和宿主免疫清除。尽管α-芒果素以前被发现对大肠杆菌和铜绿假单胞菌不起作用[34],但该化合物通过破坏病原体细胞质膜的完整性,对变形链球菌、金黄色链球菌和表皮链球菌细胞显示出很强的抗菌活性[21,25,30]。此外,α-芒果素能显著降低预成生物膜的细胞活力,YaSP和G.mangostana提取的热油可引起铜绿假单胞菌胞膜损伤。值得注意的是,传统的提取溶剂椰子油也被报道对白色念珠菌[35]、变形链球菌[36]和艰难梭菌[37]具有抑制活性。在我们的研究中发现,预热后的椰子油具有生物膜抑制特性,但其抗生物膜活性低于D-YaSP和D-GM,其生物膜抑制率高达97%。目前,我们的研究小组正在对YaSP的活性成分和传统提取溶剂的抗生物膜机理进行系统的研究。
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