In this review, we highlighted the

In this review, we highlighted the main BA receptors present in the brain and the impact of BAs on brain functionand neurological disorders. Besides FXR and TGR5, alsoS1PR2, NMDAR and GABAAR are well-studied BA regulated receptors in the brain (Schubring et al. 2012). Interestingly, while BA-activation of FXR is important to maintainnormal cognitive function and motor coordination (Huanget al. 2015), activation of TGR5 induces key anti-inflammatory pathways (McMillin et al. 2015a, b). On the other hand,BA-activation of S1PR2 seems to an have opposite effect,inducing the deterioration of neural function. Finally, onsetand progression of several neurological disorders have beenassociated with dysregulation of NMDA and GABA receptor activity, and both these receptors are regulated by BAs.Taken together, these lines of evidence suggest that BAs arecritical neuroactive regulators of brain activity and function.

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在这篇综述中，我们重点介绍了大脑中存在的主要BA受体以及BA对脑功能 和神经系统疾病的影响。除了FXR和TGR5外， S1PR2，NMDAR和GABAAR也是大脑中BA调控的受体（Schubring等，2012）。有趣的是，虽然FXR的BA激活对于维持 正常的认知功能和运动协调很重要（Huang 等，2015），但TGR5的激活却诱导了关键的抗炎途径（McMillin等，2015a，b）。另一方面， S1PR2的BA激活似乎有相反的作用， 导致神经功能的恶化。最后， 几种神经系统疾病的发作和进展 与NMDA和GABA受体活性失调有关，并且这两种受体均受BAs调节。 综上所述，这些证据表明BA是 大脑活动和功能的关键神经活性调节剂。

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在这篇评论中，我们强调了大脑中存在的主要BA受体和BA对大脑功能的影响 和神经紊乱。除了 FXR 和 TGR5，也 S1PR2、NMDAR 和 GABAAR 是大脑中研究良好的 BA 调节受体（舒布林等人，2012 年）。有趣的是，虽然FXR的BA激活是重要的维护 正常的认知功能和运动协调（黄 例如，2015年），TGR5的激活诱导关键的抗炎途径（McMillin等人，2015a，b）。另一方面 S1PR2的BA激活似乎有相反的效果， 诱发神经功能恶化。最后，发病 和进展的几个神经系统疾病已经 与NMDA和GABA受体活性的失调有关，这两种受体都受BA调节。 综合起来，这些证据线表明，BAs 大脑活动和功能的关键神经活性调节器。

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在这篇综述中，我们着重介绍了脑内主要的BA受体以及BAs对脑功能的影响 以及神经系统疾病。除了FXR和TGR5，还有 S1PR2，NMDAR和GABAAR是大脑中BA调节的受体（Schubring等人。2012年）。有趣的是，虽然BA激活FXR是重要的维持 正常认知功能与运动协调（黄 等等。2015），TGR5的激活诱导关键的抗炎途径（McMillin等人。2015a，b）。另一方面， BA激活S1PR2似乎有相反的作用， 导致神经功能恶化。最后，开始 一些神经系统疾病的进展 与NMDA和GABA受体活性的失调有关，而且这两种受体都由BAs调节。 综合起来，这些证据表明BAs 大脑活动和功能的关键神经活性调节器。

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