To check thestructural integrity of the thus-prepared complexes 1−5, P的简体中文翻译

To check thestructural integrity of

To check thestructural integrity of the thus-prepared complexes 1−5, PXRDwas carried out. The PXRD patterns of 1−5 were in goodagreement with the simulated patterns from their crystal data(Figure S22). The thermal stabilities of 1−5 were conductedthrough TGA experiments from RT to 800 °C with a heatingrate of 10 °C·min −1 under a N 2 atmosphere (Figure S23).TGA of 1 shows a weight loss of 22.2% (calcd: 22.8%)between 25−280 °C, which accounts for the liberation of twocoordinated DMF and two MeOH molecules. Complex 2decomposes until about 200 °C (weight loss for 2: 18.5%).This weight loss fits nicely with the release of two coordinatedpyridine molecules (calcd: 18.2%). For 3, the guest moleculescould be removed at 25−125 °C. Regarding 4, the loss ofMeOH and coordinated DMF molecules below 315 °C (calcd:23.4%) fits well 23.7% weight loss. The release of four H 2 Oand two coordinated DMF molecules (calcd: 23.8%) isresponsible for the initial weight loss of 5 in 25−315 °C(24.2%). However, TGA revealed that complexes 1−5 arethermally stable up to 350 °C and decomposition starts fromthere.
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为了检查<br>如此制备的配合物1-5 的结构完整性,<br>进行了PXRD 。1-5的PXRD图样<br>与其晶体数据中的模拟图样非常吻合<br>(图S22)。<br>通过TGA实验,<br>在N 2气氛下以10°C·min -1 的升温速率从RT到800°C 进行1-5的热稳定性(图S23).TGA为1表示重量损失为22.2% (计算值:22.8%)<br>在25-280°C之间,这说明了两个<br>配位DMF和两个MeOH分子的释放。配合物2 <br>分解直至约200°C(重量损失2:18.5%)。<br>该重量减轻恰好与两个配位<br>吡啶分子的释放相吻合(计算值:18.2%)。对于3,客体分子<br>可以在25-125°C下移除。关于4,<br>低于315°C(计算得出:<br>23.4%)的MeOH和配位DMF分子损失非常符合23.7%的重量损失。在25-315°C (24.2%)的初始重量损失为5时,释放了四个H 2 O <br>和两个配位的DMF分子(计算值:23.8 %)。然而,TGA显示,配合物1-5在高达350°C的温度下具有热稳定性,并从那里开始分解。<br><br><br><br>
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要检查<br>因此准备的复合体 1+5 的结构完整性,PXRD<br>进行。1×5 的 PXRD 模式良好<br>同意从他们的晶体数据模拟模式<br>(图 S22)。进行了1~5的热稳定性<br>通过 TGA 实验从 RT 到 800 °C 加热<br>在N2大气中,10 °Cμ min ±1的速率(图S23)。TGA 的 1 显示体重减轻 22.2% (计算: 22.8%)<br>在25~280°C之间,这占了两个<br>协调 DMF 和两个 MeOH 分子。复杂 2<br>分解至约200°C(体重减轻2:18.5%)。<br>这种减肥非常适合两个协调的释放<br>丙胺分子(钙化:18.2%)。对于 3,来宾分子<br>可以在25~125°C下去除。关于4,损失<br>MeOH 和协调的 DMF 分子低于 315 °C (计算:<br>23.4%)适合 23.7% 的减肥。释放四个 H 2 O<br>和两个协调的 DMF 分子(钙化:23.8%)是<br>在25~315°C中负责5的初始减肥<br>(24.2%).然而,TGA 显示,复合物 1+5<br>热稳定高达350°C,分解从<br>那里。
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检查<br>由此制备的配合物1-5,PXRD的结构完整性<br>被执行。1-5的PXRD模式良好<br>与晶体数据的模拟模式一致<br>(图S22)。进行了1-5的热稳定性研究<br>从RT到800°C的热重分析实验<br>在氮气环境下,速率为10°C·min-1(图S23)。1的TGA显示重量损失为22.2%(计算值:22.8%)<br>在25-280°C之间,这说明<br>配位DMF和两个MeOH分子。复杂2<br>分解至约200°C(失重2:18.5%)。<br>这种减肥很好地符合两个协调的释放<br>吡啶分子(calcd:18.2%)。对于3,客体分子<br>可在25-125°C下移除。关于4,损失<br>低于315°C的MeOH和配位DMF分子(calcd:<br>23.4%)很适合23.7%的减肥。四氢氧的释放<br>两个配位DMF分子(calcd:23.8%)为<br>在25-315°C下,最初的重量损失为5<br>(24.2%)。然而,TGA显示配合物1-5是<br>热稳定性高达350°C,分解开始于<br>在那里。<br>
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