This work presents the relationship between intermediate adsorption en的简体中文翻译

This work presents the relationship

This work presents the relationship between intermediate adsorption energies and NO3-RR activity on CuNi catalysts. By replacing 50% Cu with Ni, we achieved significantly improved NO3-RR-to-NH3 performance. This includes a 0.12 V upshift in the half-wave potential, a 0.2 V lower overpotential required to achieve the optimal NH3 FE, and a 6-fold increase in NO3-RR activity on Cu50Ni50 alloy catalysts compared to pure Cu at 0 V vs. RHE in alkaline conditions (pH = 14). The electronic structure studies revealed an upshifting of the d-band center toward the Fermi level, a feature that enhances intermediate adsorption energies. This relationship was then validated by our DFT calculations, wherein we found that introducing Ni atoms moves the PDS from NO3- adsorption to *NH2 hydrogenation due to the enhanced adsorption energy of NO3- on the CuNi surface, and as a result, lowers the overpotential. Our work demonstrates the effect of the d-band center positions and the induced
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这项工作提出了中间吸附能与CuNi催化剂上NO3-RR活性之间的关系。通过用Ni替代50%的Cu,我们显着提高了NO3-RR-to-NH3的性能。这包括在半波电势上的0.12 V上移,实现最佳NH3 FE所需的低0.2 V的过电势以及在0 V vs.在碱性条件下(pH = 14)的RHE。电子结构研究表明,d谱带中心向费米能级上移,此功能增强了中间吸附能。然后通过我们的DFT计算验证了这种关系,其中我们发现,引入Ni原子会使PDS从NO3-吸附转移到* NH2氢化,这是由于CuNi表面上NO3-的吸附能增强,结果,降低了过电位。我们的工作证明了d波段中心位置和感应磁场的影响
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本作品介绍了微尼催化剂的中间吸附能量与NO3-RR活性之间的关系。通过用 Ni 替换 50% 的 Cu,我们显著提高了 NO3-RR 到 NH3 的性能。这包括半波电位的0.12 V升移,实现最佳NH3 FE所需的0.2V超电位,以及Cu50Ni50合金催化剂的NO3-RR活性比碱性条件下0 V与RHE的纯Cu增加6倍(pH = 14)。电子结构研究表明,d 波段中心向费米水平移动,这一特性增强了中间吸附能量。这种关系随后通过我们的DFT计算进行了验证,我们发现引入镍原子会由于CuNi表面NO3-吸附能量增强,使PDS从NO3-吸附到+NH2加氢,从而降低了超电位。我们的工作演示了 d 波段中心位置和诱导
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本文研究了CuNi催化剂上NO3-RR活性与中间吸附能的关系。用镍代替50%的铜,显著改善了NO3-RR-to-NH3的性能。这包括半波电位升高0.12V,达到最佳NH3-FE所需的过电位降低0.2V,以及在碱性条件下(pH=14)与纯铜相比,Cu50Ni50合金催化剂上的NO3-RR活性增加6倍。电子结构研究揭示了d-带中心向费米能级的上移,这一特征增强了中间吸附能。通过DFT计算验证了这一关系,其中我们发现,由于NO3-在CuNi表面的吸附能增加,引入Ni原子使PDS从NO3-吸附转移到NH2加氢,从而降低了过电位。我们的工作证明了d波段中心位置和<br>
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