A published genome-wide association of human gut microbiome was used i的简体中文翻译

A published genome-wide association

A published genome-wide association of human gut microbiome was used in this study[29]. In simple terms, the gut microbiota associated SNPs was detected in faecal 16S ribosomal RNA gene sequences and host genotype data from the Flemish Gut Flora Project (n = 2,223) and two German cohorts (n = 1667). Faecal samples from 2,482 FGFP volunteers were sequenced, microbiome data processing, trait preparation, genotyping, and variation quality control. After taking into account the missing data among covariates, 2,223 remained. All microbiome α-diversity, AB and P/A and association analyses were performed using snptest.2.5.0[38]. The FoCus11[39] and PopGen16[40] cohorts were genotyped using the Illumina Omni Express + Exome array and the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6.0, respectively. In our study, we selected microbial traits associated SNPs with significant threshold of p < 5×10-6 to calculate PRSs. A detailed description of the subject, experimental design and gene expression analysis can be found in this article
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这项研究使用了已发表的人类肠道微生物组全基因组关联[29]。简而言之,在粪便16S核糖体RNA基因序列和弗拉芒肠道菌群计划(n = 2,223)和两个德国队列(n = 1667)的宿主基因型数据中检测到了肠道微生物群相关的SNP。对来自2,482名FGFP志愿者的粪便样本进行了测序,微生物组数据处理,性状准备,基因分型和变异质量控制。在考虑到协变量之间的缺失数据后,剩下2,223个。所有微生物组的α-多样性,AB和P / A以及关联分析均使用snptest.2.5.0进行[38]。分别使用Illumina Omni Express + Exome阵列和Affymetrix基因组全人类SNP阵列6.0对FoCus11 [39]和PopGen16 [40]队列进行基因分型。在我们的研究中 我们选择显着性阈值p <5×10-6的微生物特征相​​关SNPs来计算PRS。可以在本文中找到该主题的详细说明,实验设计和基因表达分析
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本研究使用了人类肠道微生物群的全基因组关联[29]。简单地说,在佛兰芒古特弗洛拉项目(n = 2,223)和两个德国队列(n = 1667)的粪便16S核糖体RNA基因序列和宿主基因型数据中检测到肠道微生物群相关SNPs。来自2,482名FGFP志愿者的粪便样本被测序、微生物组数据处理、特征制备、基因分型和变异质量控制。在考虑到协变量中缺失的数据后,仍有2 223个数据。所有微生物α多样性、AB和P/A以及关联分析都使用snptest.2.5.0[38]进行。FoCus11[39] 和波普根16[40]队列分别使用光照全分表达+Exome阵列和Ffymetrix全基因组-全人类SNP阵列6.0进行基因型。在我们的研究中,我们选择了与p值阈值显著为5
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在这项研究中使用了人类肠道微生物组群的全基因组关联[29]。简单地说,在粪便16S核糖体RNA基因序列和来自佛兰芒肠道菌群项目(n=2223)和两个德国队列(n=1667)的宿主基因型数据中检测到肠道微生物群相关的SNP。对2482名FGFP志愿者的粪便样品进行测序、微生物组学数据处理、性状准备、基因分型和变异质量控制。考虑到协变量中缺失的数据,2223个仍然存在。所有微生物组α-多样性、AB和P/A以及关联分析均采用snptest.2.5.0[38]。FoCus11[39]和PopGen16[40]队列分别使用Illumina Omni Express+外显子阵列和Affymetrix全基因组人类SNP阵列6.0进行基因分型。在我们的研究中,我们选择了与SNPs相关的微生物性状的显著阈值p<5×10-6来计算prs。本文对课题、实验设计和基因表达分析进行了详细的描述<br>
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