ExplanationA. False. If the disorder is autosomal recessive then three的简体中文翻译

ExplanationA. False. If the disorde

ExplanationA. False. If the disorder is autosomal recessive then three people Ⅰ1, Ⅱ7 and Ⅲ5 must be carriers. Heterozygotes should not be so common because it is a rare disorder.Therefore, it is not likely the disorder is caused by a recessive allele. The disorder is actually caused by a dominant allele.B. False. The disorder is caused by recessive alleles. Persons IV5 and IVe wererecessive homozygotes but none of their children was affected. It indicates thatthere is complementation between recessive alleles of different genes. Therefore,the genotype of person Ⅲ2 must be different from the genotype of person Ⅲ7.C. True.D. False. Pedigree 5 shows that the disorder was caused by a recessive allele on X-chromosome. In the pedigree 4, the male Ⅳ3 is affected therefore females Ⅲ3, Ⅱ2 and Ⅰ1 must be carriers. Chance of the recessive alleles be passed on from female I, to female Ⅱ4 is 1/2, from female Ⅱ4 to female Ⅲ7 is 1/2, from female Ⅲ7 to female Ⅳ4 is 1/2 and from female Ⅳ4 to her son is 1/2. Therefore we can calculate the probability for the son to be affected is 1/2 * 1/2 * 1/2 = 0.0625.
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解释<BR>A.错误。如果疾病是常染色体隐性遗传,则必须携带三个人Ⅰ1,Ⅱ7和Ⅲ5。杂合子不应如此常见,因为它是一种罕见的疾病。<BR>因此,该疾病不太可能是由隐性等位基因引起的。该疾病实际上是由显性等位基因引起的。<BR>B.错。该疾病是由隐性等位基因引起的。IV5和IVe人是<BR>隐性纯合子,但没有一个孩子受到影响。这表明<BR>不同基因的隐性等位基因之间存在互补。因此,<BR>人Ⅲ2的基因型必须与人Ⅲ7的基因型不同。<BR>C.是的。<BR>D.错。谱系5显示该疾病是由X染色体上的隐性等位基因引起的。在谱系4中,男性Ⅳ3受累,因此女性Ⅲ3,Ⅱ2和Ⅰ1必须是携带者。隐性等位基因从女性I传给女性Ⅱ4的机会是1/2,从女性Ⅱ4传给女性Ⅲ7的机会是1/2,从女性Ⅲ7传给女性Ⅳ4的机会是1/2,从女性Ⅳ4传给儿子的机会是1。 / 2。因此,我们可以计算出儿子受到影响的概率为1/2 * 1/2 * 1/2 = 0.0625。
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解释<BR>A. 错误。如果紊乱是常染色体隐性,那么三个人 I.1、II.7 和 III.5 必须是载体。异质性不应如此常见,因为它是一种罕见的疾病。<BR>因此,该紊乱不太可能是由隐性等位基因引起的。紊乱实际上是由显性等位基因引起的。<BR>B. 错误。紊乱是由隐性等位基因引起的。第四十五人及伊夫<BR>隐性同源性,但他们的孩子没有受到影响。它表明<BR>不同基因的隐性等位基因之间有互补性。因此<BR>人 III.2 的基因型必须与人 III.7 的基因型不同。<BR>C. 没错。<BR>D. 错误。血统5表明,该紊乱是由X染色体上的隐性等位基因引起的。在血统4中,雄性IV.3受到影响,因此女性III.3、II.2和II.1必须是携带者。隐性等位基因从女性一代传给女性的机会为1/2,女性II.4为3.7级,女性III.7为1/2,女性III.7至女性IV.4为1/2,女性IV.4至其儿子为1/2。因此,我们可以计算儿子受到影响的概率是1/2 * 1/2 * 1/2 = 0.0625。
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解释<BR>A、 错的。如果该病是常染色体隐性遗传,则必须有三人携带Ⅰ1、Ⅱ7和Ⅲ5。杂合子不应该如此普遍,因为它是一种罕见的疾病。<BR>因此,这种疾病不太可能是由隐性等位基因引起的。这种疾病实际上是由显性等位基因引起的。<BR>B、 错的。这种疾病是由隐性等位基因引起的。IV5和IVe是<BR>隐性纯合子,但没有一个孩子受到影响。它表明<BR>不同基因的隐性等位基因间存在互补性。因此,<BR>人Ⅲ2的基因型必须与人Ⅲ7的基因型不同。<BR>C、 是的。<BR>D、 错的。家系5显示该疾病是由X染色体上的隐性等位基因引起的。在家系4中,雄性Ⅳ3受感染,因此雌性Ⅲ3、Ⅱ2和Ⅰ1是携带者。隐性等位基因从雌性I遗传给雌性Ⅱ4的几率为1/2,从雌性Ⅱ4遗传到雌性Ⅲ7的几率为1/2,从雌性Ⅲ7遗传到雌性Ⅳ4的几率为1/2,从雌性Ⅳ4遗传给儿子的几率为1/2。因此我们可以计算出儿子受影响的概率是1/2*1/2*1/2=0.0625。
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