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NERLYNX dose modification is recomm
NERLYNX dose modification is recommended based on individual safety and tolerability. Management of some adverse reactions may require dose interruption and/or dose reduction of treatment with NERLYNX as shown in Tables 2 to 5 below. Discontinue NERLYNX in patients who fail to recover to Grade 0-1 from treatment-related toxicity, for toxicities that result in a treatment delay of > 3 weeks, or for patients who are unable to tolerate 120 mg NERLYNX daily. Additional clinical situations may result in dose adjustments as clinically indicated (e.g., intolerable toxicities, persistent Grade 2 adverse reactions, etc.).
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建议根据个人安全性和耐受性调整NERLYNX剂量。处理某些不良反应可能需要中断剂量和/或降低NERLYNX的治疗剂量，如下表2至5所示。对于未能从治疗相关毒性中恢复至0-1级的患者，导致治疗延迟> 3周的毒性或无法耐受每天120 mg NERLYNX的患者，请停用NERLYNX。其他临床情况可能会导致临床调整剂量（例如，无法忍受的毒性，持续的2级不良反应等）。
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根据个人安全性和耐应性，建议进行NERLYNX剂量改性。管理一些不良反应可能需要剂量中断和/或减少治疗NERLYNX，如下表2至表5所示。在未能从治疗相关毒性恢复到0-1级的患者，对于导致治疗延迟3周的毒性，或每天无法耐受120毫克NERLYNX的患者，终止NERLYNX。其他临床情况可能导致剂量调整，如临床指示（例如，无法忍受的毒性，持续的2级不良反应等）。
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建议根据个人安全性和耐受性进行NERLYNX剂量修改。一些不良反应的管理可能需要中断剂量和/或减少使用NERLYNX的治疗剂量，如下表2至5所示。对于未能从治疗相关毒性中恢复到0-1级的患者，对于导致治疗延迟超过3周的毒性，或者对于不能耐受每天120毫克的NERLYNX的患者，停止使用NERLYNX。其他临床情况可能导致临床指示的剂量调整（例如，不可耐受的毒性、持续的2级不良反应等）。<br>
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