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Transportermedierade läkemedelsinte

Transportermedierade läkemedelsinteraktioner (DDI) har blivit ett allvarligt problem med utvecklingen av nya läkemedel och klinisk praxis, och också en av de avgörande faktorerna för läkemedlets farmakokinetiska egenskaper in vivo. Interaktion mellan läkemedel i kroppen är vanligtvis inte en enkel enfaktoreffekt, det är mer en komplicerad situation där flera faktorer arbetar tillsammans. T.ex. Flera transportörer påverkar gemensamt bortskaffandet av substrat i kroppen eller närvaron av metaboliska enzymer och transportörer. Interaktioner etc. kallas kollektivt DDI: er för komplexitet [27]. PBPK-modellen har uppenbara fördelar jämfört med statiska modeller när det gäller att förutsäga komplexa DDI: er. I synnerhet förutsägelsen av komplexa DDI: er orsakas av interaktion mellan enzymer och transportörer i samma organ eller sambehandling av flera organ, såsom levern, tarmen och njurarna. Lista några referenser och referenser för framtida relaterad forskning [28].
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运输介导的药物相互作用(DDI)已成为新药开发和临床实践中的一个严重问题,也是药物在体内药代动力学特性的关键因素之一。体内药物之间的相互作用通常不是简单的单因素作用,而是多种因素共同作用的更为复杂的情况。例如。几种转运蛋白共同影响体内底物的处置或代谢酶和转运蛋白的存在。由于复杂性,交互等统称为DDI [27]。在预测复杂DDI方面,PBPK模型比静态模型具有明显的优势。特别是,复杂DDI的预测:您是由同一个器官中的酶和转运蛋白之间的相互作用或肝,肠和肾等多个器官的共同治疗引起的。列出一些参考资料和将来相关研究的参考资料[28]。
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运输介导药物相互作用(DDI)已成为新药开发和临床实践的严重问题,也是药物体内药代动力学特性的决定性因素之一。药物在体内的相互作用通常不是简单的一个因素效应,它是一个复杂的情况,其中几个因素协同工作。例如,若干运输器共同影响体内基质的处置或代谢酶和运输器的存在。交互等统称为复杂性 DD [27]。在预测复杂 DI 时,PBPK 模型与静态模型相比具有明显的优势。特别是,复杂DD的预测是由酶和运输机在同一器官中的相互作用或肝脏、肠道和肾脏等多个器官的共同治疗引起的。列出一些参考文献和参考资料,供未来的相关研究[28]。
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运输介导药物相互作用(DDI)已成为新药物开发和临床应用中的一个严重问题,也是决定药物体内药动学性质的重要因素之一。药物在体内的相互作用通常不是一个简单的单因素效应,而是多个因素共同作用的复杂情况。例如,几种转运蛋白共同影响体内底物的处理或代谢酶和转运蛋白的存在。对于复杂性,交互等统称为ddi[27]。PBPK模型在预测复杂ddi方面比静态模型具有明显的优势。特别是,复杂DDIs的预测是由同一器官中的酶和转运体之间的相互作用或由肝、肠、肾等多个器官的联合治疗引起的。列出一些参考文献和未来相关研究的参考文献[28]。<br>
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