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Hepatocellular carcinoma up-regulat
Hepatocellular carcinoma up-regulated EZH2-associated long non-coding RNA (HEIH) is a newly discovered lncRNA and has been suggested to be dysregulated in human cancers. However, the role of HEIH in triple-negative breast cancer (TNBC) was still unknown. Thus, the aim of our study was to investigate the clinical significance and biological function of HEIH in TNBC. In our study, we found that HEIH was overexpressed in TNBC tissues and cell lines compared with adjacent normal mammary tissues and normal mammary epithelial cell line, respectively. In addition, we conducted bioinformatic analysis, and found that HEIH harbors a potential miR-4458-binding site. Furthermore, we observed that HEIH and miR-4458 had a high correlation score in TNBC tissues, and HEIH directly binds to miR-4458, and negatively regulates miR-4458expression in TNBC cells. The in vitro cell proliferation and apoptosis assays suggesteddown-regulation of HEIH inhibited TNBC cell proliferation and promoted apoptosisthrough regulating miR-4458/SOCS1 axis. Finally, we found that TNBC patients withtumor size z 5 cm or advanced clinical stage had higher levels of HEIH expression thanpatients with tumor size < 5 cm or early clinical stage. In conclusion, HEIH functions asan oncogenic IncRNA that is overexpressed in TNBC and associated with clinicalprogression, and regulates TNBC cell proliferation and apoptosis through miR-4458/SOCS1 axis .
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肝癌上调EZH2相关的长非编码RNA（HEIH）是一种新发现的lncRNA，并已建议在人类癌症中失调。然而，HEIH在三阴性乳腺癌（TNBC）的作用还是个未知。因此，我们研究的目的是调查HEIH在TNBC的临床意义和生物学功能。在我们的研究中，我们发现，HEIH在TNBC组织和细胞系中过表达与各自相邻的正常乳腺组织和正常乳腺上皮细胞系进行比较。此外，我们进行生物信息学分析，发现HEIH怀有潜在的miR-4458结合位点。此外，我们观察到，HEIH和miR-4458具有在TNBC组织具有高相关性分数，并且HEIH直接结合的miR-4458，和负调节的miR-4458expression在TNBC细胞。在体外细胞增殖和细胞凋亡分析HEIH的suggesteddown调控抑制细胞TNBC增殖和促进apoptosisthrough调节的miR-4458 / SOCS1轴线。最后，我们发现，TNBC患者withtumor大小Z 5cm或先进的临床阶段有更高的水平与肿瘤大小HEIH表达thanpatients的<5cm或早期临床阶段。总之，HEIH功能牙山了在TNBC过表达并与clinicalprogression相关联，并且通过的miR-4458 / SOCS1轴调节TNBC细胞增殖和凋亡的致癌IncRNA。我们发现，TNBC患者withtumor大小Z 5cm或先进的临床阶段有更高的水平与肿瘤大小HEIH表达thanpatients的<5cm或早期临床阶段。总之，HEIH功能牙山了在TNBC过表达并与clinicalprogression相关联，并且通过的miR-4458 / SOCS1轴调节TNBC细胞增殖和凋亡的致癌IncRNA。我们发现，TNBC患者withtumor大小Z 5cm或先进的临床阶段有更高的水平与肿瘤大小HEIH表达thanpatients的<5cm或早期临床阶段。总之，HEIH功能牙山了在TNBC过表达并与clinicalprogression相关联，并且通过的miR-4458 / SOCS1轴调节TNBC细胞增殖和凋亡的致癌IncRNA。
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肝细胞癌向上调节EZH2相关的长非编码RNA（HEIH）是一种新发现的lncRNA，已被建议在人类癌症中调节不良。然而，HEIH在三阴性乳腺癌（TNBC）中的作用仍不得而知。因此，本研究的目的是研究HEIH在TNBC中的临床意义和生物学功能。在我们的研究中，我们发现HEIH在TNBC组织和细胞系中与相邻的正常乳腺组织和正常乳腺上皮细胞系相比分别过度表达。此外，我们进行了生物信息分析，发现HEIH具有潜在的miR-4458结合位点。此外，我们观察到HEIH和miR-4458在TNBC组织中具有高相关性，HEIH直接与miR-4458结合，对TNBC细胞中的miR-4458表达进行负调节。体外细胞增殖和凋亡测定建议HEIH的降调控抑制TNBC细胞增殖，并通过调节miR-4458/SOCS1轴促进凋亡。最后，发现TNBC患者肿瘤大小z5厘米或晚期临床阶段具有较高的HEIH表达水平，肿瘤大小+5厘米或早期临床阶段的患者。总之，HEIH功能为在TNBC中过度表达并与临床进展相关的致癌内联，并通过miR-4458/SOCS1轴调节TNBC细胞增殖和凋亡。
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肝细胞癌上调ezh2相关长非编码rna（heih）是一种新发现的lncrna，已被认为在人类肿瘤中存在调控异常。然而，heih在三阴性乳腺癌（tnbc）中的作用尚不清楚。因此，本研究旨在探讨heih在tnbc中的临床意义和生物学功能。在我们的研究中，我们发现heih分别在tnbc组织和细胞系中过表达，与相邻的正常乳腺组织和正常乳腺上皮细胞系相比。此外，我们还进行了生物信息学分析，发现heih具有潜在的mir-4458结合位点。此外，我们还观察到heih和mir-4458在tnbc组织中有很高的相关性，heih直接与mir-4458结合，对mir-4458在tnbc细胞中的表达有负调控作用。体外细胞增殖和凋亡检测通过调节miR448/SOCS1轴抑制HiH抑制TNBC细胞增殖并促进细胞凋亡。最后，我们发现肿瘤大小为z 5 cm或临床晚期的tnbc患者的heih表达水平高于肿瘤大小小于5cm或临床早期的tnbc患者。综上所述，HIIH是TNBC过度表达并与临床进展相关的致癌基因，通过miR448/SOCS1轴调节TNBC细胞增殖和凋亡。<BR>
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