The wide range of biological activities exerted by heparins resultfrom的简体中文翻译

The wide range of biological activi

The wide range of biological activities exerted by heparins resultfrom their biochemical properties. Heparins are negatively chargedpolysaccharides with an ability to bind a variety of molecules and toinfluence their activity. The interactions between heparins and othermolecules are mediated by certain physicochemical characteristicssuch as sequence composition, sulfation pattern, charge distribution,overall charge density, and molecular size [3]. The majority of the proangiogenic (e.g. fibroblast growth factors, vascular endothelial growthfactor, and tissue factor) and anti-angiogenic (e.g. tissue factorpathway inhibitor, endostatin, and angiostatin) endogenous substances can bind to heparin [2]. LMWHs are, on average, 5000 KDaweighing fragments of UFH obtained by enzymatic or chemicaldepolymerization under control [4].
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肝素具有广泛的生物活性,这归因<br>于其生物化学特性。肝素是带负电荷的<br>多糖,具有结合多种分子并<br>影响其活性的能力。肝素与其他<br>分子之间的相互作用是由某些物理化学特征介导的,<br>例如序列组成,硫酸化模式,电荷分布,<br>总电荷密度和分子大小[3]。大多数促血管生成内源性物质(例如,成纤维细胞生长因子,血管内皮生长<br>因子和组织因子)和抗血管生成性(例如组织因子<br>途径抑制剂,内皮抑素和血管抑制素)可以与肝素结合[2]。LMWH平均为5000 KDa<br>称量<br>在控制下通过酶解或化学解聚获得的UFH片段[4]。
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肝素作用广泛的生物活动<br>从它们的生化特性。海帕林斯被负充电<br>多糖具有结合各种分子的能力,<br>影响他们的活动。肝素与其他<br>分子由某些物理化学特性进行调制<br>如序列组成、硫化模式、电荷分布、<br>总电荷密度和分子大小 [3]。大多数原生(如成纤维细胞生长因子,血管内皮生长<br>因子、组织因子)和抗血管原性(例如组织因子)<br>通路抑制剂、内他汀和血管他汀)内源性物质可与肝素结合[2]。Lmwhs 平均是 5000 Kda<br>通过酶或化学获得的UFH的称重片段<br>控制下的去多边化 [4]。
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肝素具有广泛的生物活性<br>从它们的生化特性来看。肝素带负电<br>多糖具有结合多种分子和<br>影响他们的活动。肝素与其它物质的相互作用<br>分子是由某些物理化学特性介导的<br>比如序列组成,硫酸化模式,电荷分布,<br>总电荷密度和分子大小[3]。大多数促血管生成(如成纤维细胞生长因子、血管内皮生长<br>因子和组织因子)和抗血管生成因子(如组织因子<br>途径抑制物、内皮抑制素和血管抑制素)内源性亚状态可与肝素结合[2]。LMWH平均为5000 KDa<br>称重酶法或化学法获得的UFH碎片<br>解聚得到控制[4]。<br>
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