1 Materials and Methods All reagents were of analytical grade and were的简体中文翻译

1 Materials and Methods All reagent

1 Materials and Methods All reagents were of analytical grade and were used as received without further pur「: modified as carboxylaied PU, which is soluble in water. 2 Preparation of Na ion and water molecule intercalated MnO: nanoplate 2.1 Preparation of Mn(OH): nanoplate precursor Typically, Mn(0H)2 hexagonal nanoplates were prepared by dissolving 4 mmol Mn(Ac)₂ 4H₂O in 40 mL deionized water, and then 3 mL of hydrazine hydrate (N2H4 H2O. 50%) was added into the Mn(Ac)? solution slowly under the stirring condition for 5 min. The mixture was poured into and sealed in a Teflon-lined stainless sled autoclave of 100 mL capacity. The autoclave was heated to and maintained at 180 °C for 12 h and then air-cooled to room temperature. The white product was collected by filtration, washed with distilled water and ethanol several times. The fresh sample now was ready for further processing and characterization. 2.2 Preparation of layered MnCh nanoplates with Na ion and water molecule intercalated 0.2 g of the as-prepared Mn(OH)? nanoplate precursor was first dispersed in 50 mL deionized water, and lhen added 10 mL NaCIO solution (active chlorine>IO%) under stirring, the white suspension turned black immediately. After the suspension was stirred for 24 h at room temperature, the obtained product was tillered. washed with deionized uater and dried under vacuum al 60 °C for several hours, and then the final product was prepared. 3 Preparation of MnO: cathode To prepare the cathode, Na ion and water molecule intercalated MnOi nanoplate, acetylene blacks and PVDF binder were mixed in a weight ratio of 7:2:1 with N-Methyl-2-pyrrolidone (NMP) as the solvent. The mixtures were then stirred for 3 h and coated with a blade on a piece of carbon cloth paper. Finally. the> were dried at 40 °C in a vacuum. The effective mass loading of MnO: is about 2.0-3.0 mg cm'². 4 Preparation of Zn anodeFlexible Zn electrode was prepared by a facile electrochemical deposition method on the Ni/Cualloy cloth substrate. A typical tuo-electrode setup was used for Zn electroplating, in which Ni/Cualloy cloth substrate was used as working electrode, while zinc plate (purity 99.99%. Sigma) was
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1种材料和方法<br>所有试剂均是分析级的,并且无需进一步PUR「接收分别采用:<br>修改carboxylaied PU,其可溶于水。<br>2 Na离子和水分子的制备插层的MnO:纳米板<br>2.1的Mn的制备(OH):纳米板前体<br>典型地,锰(OH)2个六边形纳米板是由将4毫摩尔的Mn(AC)₂4H 2 O中制备的<br>40毫升去离子水,和然后3ml肼水合物(N 2 H 4 H 2 O 50%)加入到<br>锰(AC)?慢慢5分钟的搅拌条件下在溶液中。将混合物倒入和<br>在100毫升容量特氟隆衬里的不锈钢高压釜雪橇密封。将高压釜加热到<br>并保持在180℃12小时,然后空气冷却至室温。将白色产物<br>通过过滤收集,用蒸馏水和乙醇洗涤数次。现在新鲜样品<br>准备作进一步处理和定性。<br>2.2用Na离子和水分子层状纳米片的MnO 2的制备插层<br>将0.2g所制备的Mn(OH)?纳米板前体首先在50毫升分散去离子水,<br>和lhen搅拌下加入10毫升次氯酸钠溶液(活性氯> IO%)时,白色悬浮液<br>立即变成黑色。将悬浮液在室温下搅拌24小时后,将<br>得到的产物分蘖。用去离子uater和在真空下60人℃干燥<br>几个小时,然后将最终产物制备。<br>3的MnO的制备:阴极<br>为了制备阴极,Na离子和水分子嵌入MnOi纳米板,乙炔黑<br>和聚偏氟乙烯粘合剂以7:3的重量比混合:2:1的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)作为<br>溶剂。然后将混合物搅拌3小时并涂覆在一块碳布的叶片<br>纸。最后。所述>在40℃下在真空中干燥。MnO的有效载荷质量:约<br>2.0-3.0毫克cm'²。<br>4锌的制备阳极<br>弹性锌电极是由镍/铜上的简便的电化学沉积方法制备<br>合金布基材。一个典型的陀电极设置用于锌电镀,在该镍/铜<br>合金布基板作为工作电极,而锌板(纯度99.99%。Sigma公司)为
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1 材料和方法<br> 所有试剂均为分析级,在未进一步净化的情况下使用:<br> 改性为可溶于水的聚氨酯。<br> 2 制备Na子和水分子间插MnO:纳米板<br> 2.1 Mn(OH)的制备:纳米板前体<br> 通常,Mn(0H)2 六角纳米板通过溶解 4 mmol Mn(Ac)2 4H2O 在<br> 40 mL 去离子水,然后是 3 mL 的氢化物水合物 (N2H4 H2O. 50%)已添加到<br> Mn(Ac)?在搅拌条件下缓慢溶液5分钟。混合物倒入和<br> 密封在特氟龙衬里不锈钢雪橇高压灭菌器100 mL容量。高压灭菌器被加热到<br> 并保持在180°C12小时,然后风冷到室温。白色产品是<br> 通过过滤收集,用蒸馏水和乙醇清洗几次。现在新鲜样品<br> 已准备好进行进一步处理和鉴定。<br> 2.2 采用Na电子和水分子间插的分层MnCh纳米板制备<br> 0.2 克的已制备 Mn(OH)?纳米板前体首先分散在50毫拉的去离子水中,<br> 和lhen添加了10mL NaCIO溶液(活性氯+IO%)在搅拌下,白色悬浮液<br> 立即变黑。在室温下搅拌悬浮液24小时后,<br> 获得的产品被耕。用去离子式除尘器洗涤,在真空下干燥 al 60 °C<br> 几个小时,然后最终的产品准备。<br> 3 MnO 的制备:阴极<br> 准备阴极,纳子和水分子间卡MnOi纳米板,乙烯黑色<br> 和PVDF粘合剂混合在重量比为7:2:1与N-甲基-2-苯丙酮(NMP)作为<br> 溶剂。然后搅拌混合物3小时,并在一块碳布上涂上刀片<br> 纸。最后。在真空中40°C干燥。MnO 的有效质量载荷:是关于<br> 2.0-3.0毫克厘米'2.<br> 4 锌阳极的制备<br>柔性Zn电极采用易感电化学沉积法制备在Ni/Cu上<br>合金布基板。一个典型的涂极设置用于Zn电镀,其中Ni/Cu<br>合金布基板用作工作电极,而锌板(纯度为99.99%)。西格玛) 是
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1材料和方法<br>所有试剂均为分析级,并在收到时使用,无需进一步说明:<br>改性为羧基化聚氨酯,可溶于水。<br>2钠离子与水分子插层MnO纳米板的制备<br>2.1 Mn(OH):纳米板前驱体的制备<br>通常,Mn(0H)2六角纳米板是通过在<br>将40毫升去离子水和3毫升水合肼(N2H4 H2O.50%)加入<br>锰(Ac)?在搅拌条件下缓慢溶解5分钟。将混合物倒入<br>密封在100毫升容量的铁氟龙内衬不锈钢台车高压灭菌器中。高压灭菌器被加热到<br>并在180℃下保持12小时,然后风冷至室温。白色产品是<br>通过过滤收集,用蒸馏水和乙醇清洗几次。现在的新鲜样品<br>已准备好进行进一步的加工和表征。<br>2.2钠离子与水分子插层法制备层状MnCh纳米板<br>0.2g已制备的Mn(OH)?纳米板前体首先分散在50毫升去离子水中,<br>lhen在搅拌下加入10ml NaCIO溶液(活性氯>IO%),白色悬浮液<br>立刻变黑了。在室温下将悬浮液搅拌24小时后<br>将所得产物分蘖。用去离子水清洗,并在真空下60°C干燥<br>几个小时后,最后的产品就准备好了。<br>3制备MnO:阴极<br>乙炔黑插层MnOi纳米板的制备<br>以N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为粘结剂,按7:2:1的重量比混合PVDF粘结剂<br>溶剂。然后将混合物搅拌3小时,并在一块碳布上涂上刀片<br>纸张。最后。>在真空中于40℃干燥。MnO的有效质量载荷<br>2.0-3.0毫克平方厘米。<br>4锌阳极的制备<br>采用简易电化学沉积方法在Ni/Cu表面制备了柔性Zn电极<br>合金布基材。采用典型的tuo电极装置进行电镀,其中Ni/Cu<br>工作电极为合金布基体,锌板纯度为99.99%。Sigma)是
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