W18O49纳米线样品采用溶剂热方法制备,具体步骤如下:首先称取50 mg的WCl6于50 mL的烧杯中,并在烧杯中加入24 mL的无水乙醇的德语翻译

W18O49纳米线样品采用溶剂热方法制备,具体步骤如下:首先称取50

W18O49纳米线样品采用溶剂热方法制备,具体步骤如下:首先称取50 mg的WCl6于50 mL的烧杯中,并在烧杯中加入24 mL的无水乙醇,匀速搅拌30 min使WCl6完全溶解形成黄色溶液。搅拌过程中另称取不同质量的MoCl5于一离心管中(调节Mo元素的摩尔百分比分别为05%、1%、2%和4%),加入1 mL无水乙醇并迅速摇晃,使MoCl5完全溶解形成浅绿色溶液。待烧杯中WCl6完全溶解后,再将MoCl5溶液缓慢加入烧杯中,并以相同的搅拌速率持续搅拌10 min。最后将反应液转移到50 mL的聚四氟乙烯内衬中,将内衬封装在不锈钢高压反应釜中,将其置于预先升温至473 K的烘箱中反应12 h。反应完成后自然冷却至室温,将内衬中的液体倾倒出去,留下的固体即为钼掺杂的W18O49样品,下文中记为MWOx,其中x为加入的Mo的摩尔百分比。对于未掺杂的W18O49样品,合成中直接加入35 mL的乙醇溶解并放入内衬中反应,其他条件保持个变,样品直接记为W18O49。得到的样品用无水乙醇洗涤三遍,然后置于真空干燥箱中干燥24 h备用。
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Die W18O49-Nanodrahtprobe wurde durch das Solvothermalverfahren hergestellt. Die spezifischen Schritte sind wie folgt: Zuerst werden 50 mg WCl6 in ein 50-ml-Becherglas eingewogen und 24 ml absolutes Ethanol in das Becherglas gegeben, wobei mit einer gleichmäßigen Geschwindigkeit 30 Minuten lang gerührt wird, um WCl6 vollständig zu lösen und ein Gelb zu bilden Lösung. Während des Rührvorgangs haben wir auch MoCl5 unterschiedlicher Qualität in einem Zentrifugenröhrchen genannt (stellen Sie den molaren Prozentsatz des Mo-Elements auf 05%, 1%, 2% bzw. 4% ein). Auflösen, um eine hellgrüne Lösung zu bilden. Nachdem sich das WCl6 im Becherglas vollständig aufgelöst hat, geben Sie die MoCl5-Lösung langsam in das Becherglas und rühren Sie 10 Minuten lang mit der gleichen Rührgeschwindigkeit weiter. Schließlich wurde die Reaktionslösung auf eine 50-ml-Polytetrafluorethylenauskleidung übertragen, die Auskleidung wurde in einen Hochdruckreaktionskessel aus rostfreiem Stahl eingekapselt und in einen auf 473 K erhitzten Ofen gegeben und 12 Stunden lang umgesetzt. Nachdem die Reaktion beendet war, wurde sie auf natürliche Weise auf Raumtemperatur abgekühlt und die Flüssigkeit in der Auskleidung wurde ausgegossen. Der verbleibende Feststoff war die mit Molybdän dotierte Probe von W18O49, im Folgenden als MWOx bezeichnet, wobei x der Molprozentsatz an zugesetztem Mo ist. Für die undotierte W18O49-Probe wurden 35 ml Ethanol direkt zu der Synthese gegeben, um sie zu lösen, und zur Reaktion in die Auskleidung gegeben. Andere Bedingungen blieben unverändert, und die Probe wurde direkt als W18O49 aufgezeichnet. Die erhaltene Probe wurde dreimal mit absolutem Ethanol gewaschen und dann bis zur Verwendung 24 Stunden lang in einen Vakuumtrocknungsschrank gestellt.
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W18O49 Nanodrahtproben werden nach Lösemittel-Thermoverfahren hergestellt, die folgenden Schritte sind wie folgt: Erstens befindet sich der WCl6 von 50 mg in einem Becherbecher von 50 ml, und 24 ml wässriges Ethanol wird dem Becher hinzugefügt, und 30 min wird mit konstanter Geschwindigkeit gerührt, um WCl6 vollständig in eine gelbe Lösung aufzulösen. Beim Rühren wird MoCl5 unterschiedlicher Qualität auch in einem Zentrifugenrohr genannt (der Molanteil der Mo-Elemente wird durch 05%, 1%, 2% bzw. 4% reguliert), 1 ml wässriges Ethanol wird hinzugefügt und schnell geschüttelt, so dass MoCl5 vollständig aufgelöst wird, um eine hellgrüne Lösung zu bilden. Nachdem der WCl6 vollständig im Becher gelöst ist, die MoCl5-Lösung langsam in den Becher geben und 10 min bei gleicher Rührrate kontinuierlich rühren. Schließlich wird die Reaktionsflüssigkeit in ein 50 ml Teflon-Futter übertragen, das in einem Hochdruckreaktor aus Edelstahl eingekapselt und in einem vorgeheizten Ofen auf 473 K gelegt wird. Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, natürlich auf Raumtemperatur abgekühlt, wird die Flüssigkeit in der Auskleidung ausgeladen, so dass der feste Auslauf eine dotierte W18O49-Probe ist, die unten als MWOx aufgezeichnet wird, wobei x der molare Prozentsatz des hinzugefügten Mo ist. Bei undatierbaren W18O49-Proben löst sich Ethanol direkt mit 35 ml in der Synthese auf und wird in die Auskleidung gelegt, und andere Bedingungen bleiben abwechslungsreich und die Probe wird direkt als W18O49 aufgezeichnet. Die resultierende Probe wurde dreimal mit wasserlosem Ethanol gewaschen und dann in eine Vakuumtrocknungskammer gelegt, um 24 h Ersatz zu trocknen.
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W18O49 nanowire samples were prepared by solvothermal method. The specific steps are as follows: first, weigh 50 mg of WCl6 into a 50 ml beaker, add 24 ml of anhydrous ethanol into the beaker, and stir at a constant speed for 30 min to make WCl6 completely dissolved to form a yellow solution. In the process of stirring, weigh different mass of MoCl5 into a centrifugal tube (adjust the mole percentage of Mo element to be 0.5%, 1%, 2% and 4% respectively), add 1 ml of anhydrous ethanol and shake it quickly to make MoCl5 completely dissolve and form a light green solution. After WCl6 in the beaker is completely dissolved, add MoCl5 solution to the beaker slowly, and continue stirring at the same stirring rate for 10 minutes. Finally, the reaction solution was transferred to 50ml of PTFE lining, and the lining was sealed in a stainless steel high-pressure reactor, which was heated to 473k in an oven for 12 hours. After the reaction, the liquid in the lining is poured out and cooled to room temperature naturally. The solid left is Molybdenum Doped W18O49 sample, which is recorded as mwox below, where x is the mole percentage of Mo added. For the undoped W18O49 sample, 35 ml ethanol was added directly to dissolve and put into the inner lining for reaction. Other conditions remained unchanged, and the sample was directly recorded as W18O49. The obtained samples were washed with anhydrous ethanol for three times, and then dried in a vacuum drying oven for 24 hours.<br>
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