Protein S-acylation, the only fully reversible posttranslational lipid的简体中文翻译

Protein S-acylation, the only fully

Protein S-acylation, the only fully reversible posttranslational lipid modification of proteins, is emerging as a ubiquitous mechanism to control the properties and function of a diverse array of proteins and consequently physiological processes. S-acylation results from the enzymatic addition of long-chain lipids, most typically palmitate, onto intracellular cysteine residues of soluble and transmembrane proteins via a labile thioester linkage. Addition of lipid results in increases in protein hydrophobicity that can impact on protein structure, assembly, maturation, trafficking, and function. The recent explosion in global S-acylation (palmitoyl) proteomic profiling as a result of improved biochemical tools to assay S-acylation, in conjunction with the recent identification of enzymes that control protein S-acylation and de-acylation, has opened a new vista into the physiological function of S-acylation. This review introduces key features of S-acylation and tools to interrogate this process, and highlights the eclectic array of proteins regulated including membrane receptors, ion channels and transporters, enzymes and kinases, signaling adapters and chaperones, cell adhesion, and structural proteins. We highlight recent findings correlating disruption of S-acylation to pathophysiology and disease and discuss some of the major challenges and opportunities in this rapidly expanding field.
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蛋白质S-酰化是蛋白质的唯一完全可逆的翻译后脂质修饰,它已成为控制各种蛋白质的特性和功能以及随之而来的生理过程的普遍机制。S-酰化作用是通过不稳定的硫酯键将长链脂质(最典型的是棕榈酸酯)酶促添加到可溶性和跨膜蛋白的胞内半胱氨酸残基上。脂质的添加导致蛋白质疏水性增加,这可能影响蛋白质结构,组装,成熟,运输和功能。由于改良的生化手段可用于分析S-酰化,最近全球S-酰化(棕榈酰)蛋白质组学研究的发展,以及最近鉴定出控制蛋白质S-酰化和去酰化的酶,为S-酰化的生理功能开辟了新的前景。这篇综述介绍了S-酰化的关键特征和询问该过程的工具,并着重介绍了受调控的蛋白质的折衷阵列,包括膜受体,离子通道和转运蛋白,酶和激酶,信号转导和伴侣,细胞粘附和结构蛋白。我们重点介绍了将S-酰化的破坏与病理生理学和疾病相关的最新发现,并讨论了这个快速发展领域中的一些主要挑战和机遇。信号转导和伴侣,细胞粘附和结构蛋白。我们重点介绍了将S-酰化作用的破坏与病理生理学和疾病相关的最新发现,并讨论了这个快速发展领域中的一些主要挑战和机遇。信号转导和伴侣,细胞粘附和结构蛋白。我们重点介绍了将S-酰化的破坏与病理生理学和疾病相关的最新发现,并讨论了这个快速发展领域中的一些主要挑战和机遇。
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蛋白质S-acylation是蛋白质唯一完全可逆的后翻译脂质修饰,正在成为控制各种蛋白质的特性和功能以及生理过程的一种无处不在的机制。S-膜化的结果是,通过乳腺囊肿连结将长链脂质(最典型的棕榈酸盐)酶状添加到可溶性和跨膜蛋白的细胞内半胱氨酸残留物。脂质的增加会导致蛋白质疏水性增加,从而影响蛋白质结构、组装、成熟、贩运和功能。由于改进了检测S-acylation的生化工具,以及最近对控制蛋白质S-甲基化和去同化的酶的鉴定,全球S-甲基化(棕榈醇)蛋白质组分析的爆炸,为S-同化的生理功能开辟了新的视野。本综述介绍了S-acylation的主要特征和测试这一过程的工具,并重点介绍了受管制的蛋白质的折衷阵列,包括膜受体、离子通道和传输器、酶和激酶、信号适配器和伴郎、细胞粘附和结构蛋白。我们重点介绍了最近发现将S-acylation的中断与病理生理学和疾病有关,并讨论了这一迅速扩大领域的一些重大挑战和机遇。
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蛋白质S-酰化是蛋白质唯一完全可逆的翻译后脂质修饰,它是一种普遍存在的机制,可以控制多种蛋白质的性质和功能,进而控制生理过程。S-酰化是通过不稳定的硫酯键将长链脂质(最典型的棕榈酸酯)添加到可溶和跨膜蛋白质的细胞内半胱氨酸残基上的结果。脂质的加入会导致蛋白质疏水性的增加,从而影响蛋白质的结构、组装、成熟、运输和功能。最近,随着测定S-酰化的生化工具的改进,全球S-酰化(palmitoyl)蛋白质组学分析的激增,以及最近对控制蛋白质S-酰化和去酰化的酶的鉴定,为S-酰化的生理功能开辟了新的前景。本文介绍了S-酰化反应的主要特征和研究S-酰化过程的工具,重点介绍了膜受体、离子通道和转运体、酶和激酶、信号适配器和伴侣、细胞粘附和结构蛋白等调控蛋白质的多样性。我们强调了最近发现的与病理生理学和疾病相关的S-酰化破坏,并讨论了在这个迅速扩展的领域中的一些主要挑战和机遇。<br>
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